【摘要】：含氮、硫的苯并雜環(huán)化合物,如硫代苯并噻唑酮和1,3-苯并噻嗪類化合物,是一類重要的含硫雜環(huán)化合物,在天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥、生物科學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的研究和應(yīng)用。因此,研究其合成方法具有極其重要的意義。近年來,硫化鉀作為硫化試劑引入硫原子的研究逐漸增多。相比于有機(jī)硫化試劑(硫醇、過硫醚等),硫化鉀具有廉價易得,低毒,性質(zhì)穩(wěn)定和易操作等優(yōu)點(diǎn)。本論文在分析總結(jié)大量國內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,研究了以硫化鉀為硫化試劑,簡單廉價的銅催化體系下,合成硫代苯并噻唑酮和稠環(huán)1,3-苯并噻嗪及其衍生物的新方法。本論文包括以下三部分:一、綜述了近些年來利用各種有機(jī)、無機(jī)硫化試劑合成含氮、硫的苯并五元、六元雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展。二、銅催化三組分通過多次C-S鍵的構(gòu)建高效合成硫代苯并噻唑酮的研究。其創(chuàng)新點(diǎn)是,三組分一鍋法(用盡可能少的步驟,廉價易得的原料,合成一系列化合物);選用K2S作為硫化試劑;對甲苯磺酰甲基異腈提供碳源,所以該方法為合成硫代苯并噻唑酮提供了具有潛在價值的途徑。三、研究了利用銅催化空氣氧化硫化鉀與N-取代的異喹啉構(gòu)建稠環(huán)1,3-苯并噻嗪類衍生物的方法。該方法為合成稠環(huán)1,3-苯并噻嗪提供了簡便高效的路徑。而且反應(yīng)經(jīng)歷了經(jīng)典的金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)和空氣氧化偶聯(lián)反應(yīng)兩次構(gòu)建C-S鍵。
【學(xué)位授予單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O626

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 譚志偉;余愛農(nóng);劉應(yīng)煊;;水分含量對L-抗壞血酸-L-半胱氨酸Maillard反應(yīng)體系中揮發(fā)性產(chǎn)物的影響[J];食品科學(xué);2014年10期

2 ;[J];;年期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 黨盼;銅催化C-S鍵偶聯(lián)合成含氮硫雜環(huán)化合物的研究[D];湖南師范大學(xué);2016年

2 石帥;銅催化C-S鍵形成反應(yīng)合成含硫雜環(huán)化合物的研究[D];溫州大學(xué);2012年

3 王昱丹;五元含氮、硫雜環(huán)化合物的綠色合成[D];浙江大學(xué);2013年

，

本文編號：2515212