十二烷基苯磺酸鈉和無(wú)機(jī)陽(yáng)離子之間相互作用的密度泛函理論研究(英文)
[Abstract]:It is of great theoretical and practical significance to study the interaction between anionic surfactants and cations in order to understand the precipitation and dissolution of anionic surfactants, but the related theoretical models of the interaction between anionic surfactants and cations are rarely reported. In this paper, the interaction between laurylbenzene sulfonic acid anion (DBS~-) and cations (Na~, Mg~ (2) and Ca~ (2) in solution and at the gas / liquid interface has been studied by density functional theory (DFT). In the solution, the DBS~-/ cationic interaction model was constructed and optimized in two different solution environments (aqueous phase and n-Dodecane). The results show that DBS~- can bind stably to cations in double dentate structure. The binding energy of DBS ~-to cations depends not only on the type of inorganic salt ions involved, but also on the properties of solvents. The hydrate DBS~- 6H2O formed by the interaction of DBS~- with six water molecules is the most stable at the gas / liquid interface. However, the introduction of inorganic salt ions will seriously destroy the hydration layer structure of DBS~- 6H _ 2O hydrate. In this paper, the dimensionless parameter def is defined to evaluate the degree of change of hydration layer structure. The order of damage of inorganic salt ions to the structure of DBS~- 6H _ 2O hydration layer is as follows: Ca~ (2) Mg~ (2) Na~. The results of charge analysis show that the hydration layer plays an important role in the interaction between (SDBS) head group and cations.
【作者單位】: 中國(guó)石化勝利油田有限公司地質(zhì)科學(xué)研究院;中國(guó)石油大學(xué)(華東)理學(xué)院;山東省高校新能源物理與材料科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:supported by the Petro China Innovation Foundation,China(2015D-5006-0213) Fundamental Research Funds for the Central Universities,China(14CX02221A,14CX06157A)~~
【分類號(hào)】:O641.3
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