【摘要】：目的:利用HPLC-DAD建立一個(gè)適用于銀杏酮酯提取物(總黃酮和內(nèi)酯含量達(dá)到50%的銀杏葉提取物,簡稱GBE50)及銀杏酮酯片中黃酮類成分指紋圖譜的分析方法,并運(yùn)用UPLC/ESI-QTOF-MS結(jié)合MSE技術(shù)進(jìn)一步指認(rèn)10批次銀杏酮酯提取物指紋圖譜中共有峰。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),檢測波長254 nm,參比波長450 nm,參比帶寬20 nm;柱溫35℃;流速1 m L·min~(-1);進(jìn)樣量10μL;流動(dòng)相以0.1%磷酸-水溶液為A相,乙腈溶液為B相進(jìn)行梯度洗脫。結(jié)果:以10個(gè)批次的銀杏酮酯提取物為樣品建立了銀杏酮酯提取物的指紋圖譜,相似度均0.90;并通過液質(zhì)聯(lián)用分析方法指認(rèn)出其中41個(gè)共有峰成分。結(jié)論:建立的指紋圖譜方法可整體評價(jià)銀杏酮酯提取物藥品質(zhì)量,對銀杏酮酯提取物及其制劑銀杏酮酯片內(nèi)在成分進(jìn)行全面分析,為質(zhì)量評價(jià)提供新手段。
[Abstract]:......
【作者單位】： 上海中醫(yī)藥大學(xué);上海上藥杏靈科技藥業(yè)股份有限公司;
【基金】：上海市科委項(xiàng)目(13DZ1970200)
【分類號】：O657.72;R284

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本文編號：2475968