【摘要】：目的建立右歸飲的HPLC指紋圖譜,并同時測定9種成分(京尼平苷酸、莫諾苷、綠原酸、梔子苷、馬錢苷、松脂醇二葡萄糖苷、甘草苷、蘆丁和甘草酸)的量,為控制右歸飲的質(zhì)量提供依據(jù)。方法采用Pursuit XRs 5 C18色譜柱(250mm×4.6 mm,5μm)進行分離,流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫,體積流量1.0 m L/min,檢測波長230 nm,柱溫30℃。建立10批右歸飲樣品的HPLC指紋圖譜,并進行相似度評價;通過與各組方藥味及對照品的保留時間和紫外光譜圖比對,對共有峰進行歸屬和指認(rèn),并測定指認(rèn)出的9個成分的量。結(jié)果 10批樣品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度均大于0.904;共標(biāo)定30個共有峰,其中8個來自杜仲,8個來自甘草,6個來自山茱萸,2個來自附子,2個來自熟地黃,1個來自肉桂,山藥及枸杞對共有峰貢獻不明顯,其中3個共有峰不能明確其來源;通過對共有峰進行指認(rèn),發(fā)現(xiàn)7號峰為京尼平苷酸、9號峰為莫諾苷、11號峰為綠原酸、12號峰為梔子苷、13號峰為馬錢苷、14號峰為松脂醇二葡萄糖苷、18號峰為甘草苷、21號峰為蘆丁及30號峰為甘草酸,并對這9種成分進行了定量測定,其定量測定結(jié)果分別為87.6~119.1μg/g、323.6~365.6μg/g、108.3~124.1μg/g、79.5~85.0μg/g、171.7~188.0μg/g、163.0~238.3μg/g、64.5~53.3μg/g、159.8~168.5μg/g、72.8~83.6μg/g。結(jié)論所建立的右歸飲HPLC指紋圖譜及定量測定方法穩(wěn)定性、重復(fù)性好,可為右歸飲質(zhì)量控制和評價提供參考。
[Abstract]:Objective to establish a HPLC fingerprint of Yougui Yin, and to determine the contents of nine constituents (Geniposide, Monoside, chlorogenic Acid, Gardeniposide, Martinoside, Rosin diglucoside, Glycyrrhizin, rutin and glycyrrhizic acid), at the same time. It provides the basis for controlling the quality of Youguiyin. Methods Pursuit XRs-5 C18 column (250mm 脳 4.6 mm, 5 渭 m) was used. The mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% phosphoric acid aqueous solution, gradient elution, volume flow rate 1.0ml / min, detection wavelength 230nm, column temperature 30 鈩，

本文編號：2455206