【摘要】：以弱陽離子交換聚合物微球(WCX)為模板、N-三甲氧基硅基丙基-N,N,N-三甲基氯化銨(TMSPTMA)為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑、四乙氧基硅烷(TEOS)為硅膠前驅(qū)體,在三乙醇胺弱堿催化作用下,水解縮合形成有機聚合物與二氧化硅復(fù)合微球,將此復(fù)合微球煅燒后得到大孔二氧化硅微球。探索了不同反應(yīng)條件對二氧化硅微球的形貌、表面結(jié)構(gòu)和分散性的影響;當(dāng)TMSPTMA、TEOS與三乙醇胺的體積比為1∶2∶2時可以得到孔徑在50~150 nm之間、粒徑在2μm左右的硅膠微球。對所制備的大孔硅膠微球表面進(jìn)行C18(十八烷基二甲基氯硅烷)鍵合修飾,然后將鍵合的填料裝填到50 mm×4.6 mm的色譜柱中,考察了其對常見的幾種標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)和市售大豆分離蛋白質(zhì)的分離效果,結(jié)果顯示這種填料在高效液相色譜蛋白質(zhì)分離中具有一定的潛力。
[Abstract]:Using weakly cation exchange polymer microsphere (WCX) as template, N-trimethoxysilylpropyl-N _ (trimethylammonium chloride) (TMSPTMA) as structure guide agent, tetraethoxysilane (TEOS) as silica gel precursor, tetraethoxy silane as precursor, tetraethoxysilane as silica gel precursor. Under the catalysis of triethanolamine weak base, the organic polymer and silica composite microspheres were synthesized by hydrolysis and condensation. After calcining the composite microspheres, the macroporous silica microspheres were obtained. The effects of different reaction conditions on the morphology, surface structure and dispersion of silica microspheres were investigated. When the volume ratio of TMSPTMA,TEOS to triethanolamine was 1:2:2, silica microspheres with pore size of 50 ~ 150 nm and diameter of about 2 渭 m could be obtained. C18 (octadecyl dimethyl chlorosilane) bonding modification was performed on the surface of the prepared macroporous silica gel microspheres, and then the bonded filler was filled into a 50 mm 脳 4. 6 mm column. The results showed that this kind of packing has some potential in the separation of protein by high performance liquid chromatography (HPLC).
【作者單位】： 上海理工大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系;
【基金】：上海市科委項目(14440502300) 上海理工大學(xué)滬江基金(D15011)~~
【分類號】：O652.63;TQ127.2;TQ936

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本文編號：2365783