【摘要】：目的 建立遠(yuǎn)志超高效液相色譜(UPLC)多成分測(cè)定方法及指紋圖譜方法。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,體積流量0.4 m L/min,檢測(cè)波長(zhǎng)320 nm,測(cè)定24批遠(yuǎn)志藥材中sibiricose A5、sibiricose A6、sibiricaxanthone B、glomeratose A、polygalaxanthone III、3,6′-disinapoyl sucrose 6種成分的量,并建立遠(yuǎn)志藥材指紋圖譜,采用超高效液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOF-MS~E)指認(rèn)共有峰。結(jié)果 不同產(chǎn)地遠(yuǎn)志中3,6′-disinapoyl sucrose與sibiricose A6量差異較大;建立的藥材UPLC指紋圖譜共標(biāo)定37個(gè)共有峰,指認(rèn)出其中33個(gè)峰,24批樣品相似度在0.756~0.997。成分量及相似度綜合分析結(jié)果表明不同地區(qū)遠(yuǎn)志藥材質(zhì)量存在一定差異。結(jié)論 建立的測(cè)定結(jié)合指紋圖譜分析方法可有效、全面地用于遠(yuǎn)志藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)。
[Abstract]:Objective to establish a multi-component determination method and fingerprint chromatographic method for (UPLC) of Radix Polygali by ultra-high-performance liquid chromatography. Methods UPLC method was used to determine sibiricose A5 sibiricose A6 sibiricanthone Bconglomeratose ApolyGalaxy III, in 24 batches of Radix Polygoni by gradient elution with acetonitrile-0.1% formic acid solution and volume flow rate of 0.4 mL / min. The detection wavelength was 320 nm,. The contents of six components of sucrose were determined, and the fingerprint of Radix Polygala was established, and the common peaks were identified by ultra-high performance liquid chromatography-time-of-flight mass spectrometry (UPLC-Q-TOF-MS~E). Results there was a significant difference in the amount of sucrose and sibiricose A6 between Radix Polygoni from different habitats, and there were 37 common peaks identified by the established UPLC fingerprint, of which 33 peaks were identified, and the similarity of 24 samples was 0.7560.997. The results of composition and similarity analysis showed that there were some differences in the quality of Radix Polygala in different regions. Conclusion the established method combined with fingerprint analysis can be used to evaluate the quality of Radix Polygala.
【作者單位】： 中國(guó)藥科大學(xué)天然藥物活性組分與藥效國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;天士力控股集團(tuán)有限公司;
【分類號(hào)】：R286.022

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本文編號(hào)：2357555