【摘要】：目的建立女貞子HPLC指紋圖譜及多指標(biāo)成分測定方法,為女貞子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供參考。方法采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,體積流量1.0 m L/min,檢測波長224 nm,建立女貞子指紋圖譜,采用HPLC-Q/TOF-MS~E指認(rèn)共有峰,并同時測定紅景天苷、松果菊苷、特女貞苷、橄欖苦苷4種成分的量。結(jié)果建立了女貞子的HPLC指紋圖譜,標(biāo)定了14個共有峰,指認(rèn)出其中12個色譜峰,10批樣品相似度在0.994~1.000;紅景天苷、松果菊苷、特女貞苷、橄欖苦苷4個被測組分均達(dá)到基線分離,在線性范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,r均大于0.990,平均回收率分別為97.40%、98.99%、97.03%和100.55%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,可有效地控制和評價女貞子的質(zhì)量。
[Abstract]:Objective to establish the HPLC fingerprint of Ligustrum lucidum and the determination method of multiple index components, and to provide reference for the improvement of quality standard of Ligustrum lucidum. Methods the fingerprint of Ligustrum lucidum was established by HPLC, gradient elution of acetonitrile-0.1% formic acid solution, volume flow rate of 1.0 mL / min, detection wavelength of 224 nm, and identification of common peaks by HPLC-Q/TOF-MS~E. At the same time, the contents of salidroside, pimploside, luciferin and olivopicrin were determined at the same time. Results the HPLC fingerprint of Ligustrum lucidum was established, 14 common peaks were identified, 12 peaks were identified, and the similarity of 10 samples was 0.994 ~ 1.000; The four components of salidroside, pimploside, privet glycoside and olivopicrin all achieved the baseline separation, and had a good linear relationship in the linear range, r > 0.990, the average recovery was 97.40% and 98.99%, respectively. 97.03% and 100.55%. Conclusion the method is accurate, reliable and reproducible, and can effectively control and evaluate the quality of Ligustrum lucidum.
【作者單位】： 天津中醫(yī)藥大學(xué);天津藥物研究院;天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司隆順榕制藥廠;
【分類號】：O657.72;R284.1

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 何紹林;邵永正;梁渡湘;賈明宏;;用國產(chǎn)HPLC柱后反應(yīng)裝置檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥[J];分析儀器;1992年03期

2 胡亮;;反相高效液相色譜(HPLC)技術(shù)及其發(fā)展[J];中國科技信息;2006年09期

3 張?zhí)炝?王霞;饒平凡;;脫脂乳發(fā)酵體系中混合乳酸菌的HPLC研究[J];中國乳品工業(yè);2012年06期

4 吳素娟;劉道杰;;衍生化HPLC法測定藥物有效成分的研究進(jìn)展[J];聊城大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2005年04期

5 邵青;程翼宇;;復(fù)方丹參提取物高效液相色譜-紫外-蒸發(fā)光散射檢測指紋圖譜的建立[J];分析化學(xué);2006年06期

6 史訓(xùn)立;張琳;杜紅莉;李路華;;中藥三維熒光指紋圖譜數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建[J];計算機(jī)與應(yīng)用化學(xué);2013年01期

7 顧宇翔;葛宇;印杰;虞成華;陸志蕓;劉孟鯤;馬曉飛;;飲料和糖果中32種水溶性色素的HPLC篩選性檢測[J];食品工業(yè);2012年08期

8 賀凡珍;彭維;鄒威;楊翠平;劉孟華;曹暉;蘇薇薇;;前列安栓高效液相色譜指紋圖譜質(zhì)量控制方法研究[J];中南藥學(xué);2012年12期

9 孫國祥;王建會;吳玉;李閆飛;劉迎春;;用乘方指紋圖譜評價雙黃連膠囊質(zhì)量的方法探討[J];中南藥學(xué);2013年03期

10 曹進(jìn),徐燕,張永知,王義明,羅國安;梔子藥材的指紋圖譜整體性分析[J];分析化學(xué);2004年07期

相關(guān)會議論文 前5條

1 左育民;朱伯儒;廖云;許曉文;桂明德;龐志龍;齊靜嫻;;包覆型聚合物HPLC固定相的研究[A];天津市第八次色譜學(xué)術(shù)交流會論文集[C];1993年

2 張莉;孫朝暉;趙立萍;;HPLC柱前衍生法測定口服氨基酸制劑中色氨酸的含量[A];天津市第八次色譜學(xué)術(shù)交流會論文集[C];1993年

3 楊曦;黃虹勝;雷雙雙;沈靜茹;;雙[-6-氧-(-3-間硝基苯磺酰基-丁二酸-1，，4-單酯-4-)-]-β-環(huán)糊精手性HPLC固定相的合成與性能研究[A];湖北省化學(xué)化工學(xué)會第十一屆分析化學(xué)專業(yè)年會論文集[C];2007年

4 王偉華;李榮;姜子濤;;超聲波輔助溶膠凝膠法制備鈦膠微球HPLC填料[A];中國化學(xué)會第十七屆全國有機(jī)分析與生物分析學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2013年

5 王華燕;李萌;胡文祥;;高效液相色譜法快速測定綠茶多酚的組分[A];中國化學(xué)會第26屆學(xué)術(shù)年會有機(jī)化學(xué)分會場論文集[C];2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 郭鑫;秦艽HPLC指紋圖譜與炮制加工技術(shù)研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2015年

2 孟海濤;安徽霍山產(chǎn)三種石斛HPLC化學(xué)指紋研究[D];合肥工業(yè)大學(xué);2015年

3 王聰聰;山東道地藥材全蝎質(zhì)量評價及其制劑的HPLC指紋圖譜研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2016年

4 張迪文;NIRS和HPLC在女貞子飲片質(zhì)量分析中的應(yīng)用[D];河南中醫(yī)藥大學(xué);2016年

5 張軻易;魔芋甘露聚糖肽中氨基酸指紋圖譜研究[D];陜西科技大學(xué);2015年

6 張曼;環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的高選擇性固相萃取-HPLC-紫外檢測分析方法及其在魚與水富集相關(guān)性研究中的應(yīng)用[D];浙江大學(xué);2014年

7 楊書美;滇龍膽指紋圖譜的研究[D];哈爾濱商業(yè)大學(xué);2015年

8 李彪;基于指紋圖譜的白酒類別定性研究[D];武漢輕工大學(xué);2015年

9 陶然;中藥刺五加和麻黃的毛細(xì)管電泳指紋圖譜研究[D];重慶大學(xué);2006年

10 錢潔;庫拉索蘆薈凝膠全成分特征指紋圖譜研究[D];天津科技大學(xué);2014年

本文編號：2311286