論固相微萃取氣相色譜質譜法測定化妝品中增塑劑-畢業(yè)論文答辯
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論固相微萃取氣相色譜質譜法測定化妝品中增塑劑-畢業(yè)論文答辯
簡論廢水CaO-NaOH混合堿分解鋯英試論木質素木質生物質酸催化苯酚探索桐油制備生物柴油及改性聚氨探究容錯石化裝置容錯安全儀表系簡述ZHL1400-60°型高效連續(xù)分離機簡談系數(shù)分子模擬氣體在高滲透性碳酸二乙酯論文,甲醇論文,油品添研討水熱法合成鋰離子電池正極材簡論石墨烯基復合材料的制備及其淺談生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)革新集群進展影對于新型商用油煙脫排凈化系統(tǒng)的探索毛細管電泳—電化學發(fā)光檢測研究苯并五元雜環(huán)化合物的合成及簡談聚己內酯/丙交酯聚酯共聚物的闡述化合物幾例多鎢酸鹽的電噴霧探索性質甾醇酯酶產(chǎn)生菌的篩選、探索含壓電導電粒子的環(huán)氧樹脂復研究基因治療高分子結構與性能聯(lián)探討納米Ni-Fe雙金屬對三氯乙烯的簡述晶格幾種氧化物晶體的生長和
摘要:鄰苯二甲酸酯類(PAEs)是一類通用型增塑劑,因其良好的潤滑性和延展性添加于日用化妝品中,如化妝水、乳液、香水和指甲油等。近年來,PAEs的生殖毒性和發(fā)育毒性引起各界廣泛關注。隨著歐盟《REACH》、美國《CPSIA》等指令的頒布,PAEs相關成分的檢測成為一項非常重要的檢測項目。實驗以固相微萃�。⊿PME)作為前處理技術,優(yōu)化其對液態(tài)化妝品和霜狀化妝品的萃取條件參數(shù),確定了該技術對兩種基體前處理策略的最佳條件。通過實驗建立的前處理策略,,可得到液態(tài)化妝品中8種PAEs的回收率范圍在70.19%~108.21%之間,重復實驗的相對標準偏差在2.15%~13.92%之間;霜狀化妝品中8種PAEs的回收率范圍在81.94%~122.12%之間,重復實驗的相對標準偏差在2.29%~16.01%之間,滿足實際淺析需求。對定量策略進行了比較,以標準工作曲線法和同位素質譜稀釋法兩種定量策略對霜狀化妝品中8種PAEs的進行測定;標準工作曲線法對霜狀化妝品中8種PAEs的回收率范圍在81.94%~122.12%之間,重復實驗的相對標準偏差在2.29%~16.01%之間;同位素質譜稀釋法對霜狀化妝品中8種PAEs的回收率范圍在80.15%~108.05%之間,重復實驗的相對標準偏差在2.96%~9.85%之間;通過比較可知:同位素質譜稀釋法能提升策略精密度,策略相對標準偏差顯著減小。確定了氣相色譜質譜法(SPME)對實驗目標檢測物,即8種PAEs的檢測條件。氣相色譜條件經(jīng)一系列實驗優(yōu)化后,8種PAEs在該色譜條件下得到良好分離,在10~2000μg·Kg~(-1)的濃度范圍內,PAEs有良好的線性聯(lián)系(r為0.9833-0.9990),策略的檢測限(3S/N)為0.7-75.0μg·Kg~(-1),定量限(10S/N)為2.1-250.0μg·Kg~(-1)。用本實驗建立的淺析策略對12種市售化妝品進行了檢測,測定了其8種PAEs的含量。結果表明該策略能滿足實際化妝品中PAEs的檢測需求。
關鍵詞:PAEs論文 增塑劑論文 化妝品論文 固相微萃取論文 氣相色譜質譜論文 同位素質譜稀釋論文
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摘要4-6
ABSTRACT6-14
符號說明14-15
第一章 緒論15-29
1.1 課題來源15
1.2 鄰苯二甲酸酯類增塑劑15-19
1.2.1 鄰苯二甲酸酯(PAEs)介紹15-16
1.2.2 鄰苯二甲酸酯的毒性16-18
1.2.3 增塑劑限令18-19
1.3 化妝品 PAEs 的淺析近況及走勢19-24
1.3.1 前處理策略19-21
1.3.2 檢測策略21-24
1.4 固相微萃取(sopd phase microextraction,SPME)24-27
1.4.1 固相微萃取原理24-25
1.4.2 固相微萃取在 PAEs 淺析中的運用25-27
1.5 本論文的探討目的、作用及探討內容27-29
1.5.1 論文的探討目的和作用27
1.5.2 論文的探討內容27-29
第二章 頂空固相微萃取-氣相色譜質譜法測定液態(tài)化妝品中的增塑劑29-43
2.1 實驗部分29-31
2.1.1 主要儀器29
2.1.2 主要試劑29-30
2.1.3 標準溶液配制30
2.1.4 氣相色譜質譜儀實驗條件30-31
2.1.5 固相微萃取實驗條件31
2.2 結果與討論31-41
2.2.1 固相微萃取條件優(yōu)化31-35
2.2.2 固相微萃取優(yōu)化小結35
2.2.3 色譜質譜條件優(yōu)化35-39
2.2.4 色譜質譜優(yōu)化小結39
2.2.5 策略線性范圍及檢出限39
2.2.6 策略回收率及精密度39-41
2.2.7 實際樣品測定41
2.3 結論41-43
第三章 固相微萃取-氣相色譜質譜法測定霜狀化妝品中的增塑劑43-52
3.1 實驗部分43-45
3.1.1 主要儀器43
3.1.2 主要試劑43-44
3.1.3 標準溶液配制44
3.1.4 氣相色譜質譜儀實驗條件44-45
3.1.5 固相微萃取實驗條件45
3.2 結果與討論45-51
3.2.1 萃取條件優(yōu)化45-48
3.2.2 固相微萃取小結48
3.2.3 策略線性范圍及檢出限48-49
3.2.4 策略回收率及精密度49-50
3.2.5 實際樣品測定50-51
3.3 總結51-52
第四章 定量策略比較52-59
4.1 實驗部分52-55
4.1.1 主要儀器52
4.1.2 主要實驗試劑52-53
4.1.3 標準溶液配制53-54
4.1.4 氣相色譜質譜儀實驗條件54-55
4.1.5 固相微萃取實驗條件55
4.2 結果與討論55-59
4.2.1 同位素質譜稀釋法回收率及精密度55-57
4.2.3 定量策略比較57-58
4.2.4 定量策略比較小結58-59
第五章 結論59-60
參考文獻60-64
致謝64-65
攻讀學位期間發(fā)表及接收的學術論文65-66
作者和導師介紹66-67
碩士探討生學位論文答辯委員會決議書67-68
論固相微萃取氣相色譜質譜法測定化妝品中增塑劑-畢業(yè)論文答辯的淺析策略對12種市售化妝品進行了檢測,測定了其8種PAEs的含量。結果表明該策略能滿足實際化妝品中PAEs的檢測需求。 關鍵詞:PAEs論文 增塑劑論文 化妝品論文 固相微萃取論文 氣相色譜質譜論文 同位素質譜稀釋論文本論文由整理提供,需要代寫論文可以聯(lián)系客服人員哦。 簡論廢水CaO-NaOH混合堿分解鋯英試論木質素木質生物質酸催化苯酚探索桐油制備生物柴油及改性聚氨探究容錯石化裝置容錯安全儀表系簡述ZHL1400-60°型高效連續(xù)分離機簡談系數(shù)分子模擬氣體在高滲透性碳酸二乙酯論文,甲醇論文,油品添研討水熱法合成鋰離子電池正極材簡論石墨烯基復合材料的制備及其淺談生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)革新集群進展影對于新型商用油煙脫排凈化系統(tǒng)的探索毛細管電泳—電化學發(fā)光檢測研究苯并五元雜環(huán)化合物的合成及簡談聚己內酯/丙交酯聚酯共聚物的闡述化合物幾例多鎢酸鹽的電噴霧探索性質甾醇酯酶產(chǎn)生菌的篩選、探索含壓電導電粒子的環(huán)氧樹脂復研究基因治療高分子結構與性能聯(lián)探討納米Ni-Fe雙金屬對三氯乙烯的簡述晶格幾種氧化物晶體的生長和
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本文編號:228542
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