發(fā)布時(shí)間：2018-08-30 12:12

【摘要】：化學(xué)計(jì)量學(xué)是一門涉及數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)和分析化學(xué)的交叉學(xué)科,用于從化學(xué)量測過程中最大限度地獲取有用的化學(xué)信息�；瘜W(xué)計(jì)量學(xué)的二階校正法可以在未知干擾共存的情況下,以“數(shù)學(xué)分離”代替化學(xué)分離,直接對(duì)分析物進(jìn)行定性與定量分析。中藥是中國傳統(tǒng)文化的優(yōu)秀組成部分,有著悠久的歷史。中藥成分復(fù)雜,其藥效組分大都具有熒光性質(zhì)。本文運(yùn)用三維熒光結(jié)合二階校正法對(duì)中藥和人體液中的藥效組分進(jìn)行直接解析。第二章將交替三線性分解算法(ATLD)和三維熒光結(jié)合,對(duì)中藥徐長卿和丹皮酚軟膏中丹皮酚的含量及回收率進(jìn)行了測定。徐長卿和丹皮酚軟膏中都存在背景干擾成分,并且干擾成分的熒光光譜與丹皮酚的熒光光譜發(fā)生重疊。采用二階校正法對(duì)三維熒光數(shù)據(jù)進(jìn)行直接解析,避免了化學(xué)分離步驟,得到定性與定量分析結(jié)果,并且用高效液相色譜法進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)果比較滿意。第三章研究了中藥石菖蒲和南鶴虱中α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的含量。α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚熒光性質(zhì)十分相似,光譜重疊嚴(yán)重,單純的熒光分析法很難同時(shí)測定這兩種組分。運(yùn)用三維熒光結(jié)合二階校正法可以對(duì)石菖蒲和南鶴虱中α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的含量直接進(jìn)行解析。比較了平行因子分析法(PARAFAC)、交替三線性分解法(ATLD)、自加權(quán)交替三線性分解法(SWATLD)、交替懲罰三線性分解法(APTLD)、展開偏最小二乘-殘差雙線性分解法(U-PLS/RBL)和多向偏最小二乘-殘差雙線性分解法(N-PLS/RBL)這六種二階校正法的解析結(jié)果,并且用高效液相色譜法進(jìn)行驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)U-PLS/RBL和N-PLS/RBL法在α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚含量測定中具有一定的優(yōu)勢,得到的結(jié)果更加準(zhǔn)確。分別用U-PLS/RBL法和N-PLS/RBL法對(duì)石菖蒲和南鶴虱中α-細(xì)辛醚、β-細(xì)辛醚回收率進(jìn)行了解析,回收率良好。第四章比較了六種二階校正法對(duì)血漿和尿液中α-細(xì)辛醚的濃度進(jìn)行測定,并且比較了α-細(xì)辛醚濃度高和濃度低時(shí)的測定結(jié)果。血漿和尿液中都存在一種背景干擾成分,α-細(xì)辛醚濃度低時(shí)干擾更嚴(yán)重。用二階校正法可以不經(jīng)分離直接測定待測物濃度,六種二階校正法得到的結(jié)果基本一致,回收率良好。
[Abstract]:Chemometrics is an interdisciplinary discipline involving mathematics, computer science and analytical chemistry, which is used to maximize the availability of chemical information from the chemical measurement process. The second-order calibration method of chemometrics can replace chemical separation with "mathematical separation" in the presence of unknown interference, and directly carry out qualitative and quantitative analysis of the analyte. Chinese traditional medicine is an excellent part of Chinese traditional culture, with a long history. The composition of traditional Chinese medicine is complex, and most of its active components have fluorescence properties. In this paper, the three dimensional fluorescence and second order correction method were used to analyze the pharmacodynamic components of traditional Chinese medicine and human body liquid. In chapter 2, the content and recovery of paeonol in traditional Chinese medicine Xu Changqing and paeonol ointment were determined by combining alternating trilinear decomposition algorithm (ATLD) with 3D fluorescence. Background interference was found in both Hsu Changqing and paeonol ointment, and the fluorescence spectra of interference components overlapped with those of paeonol. The second order correction method is used to analyze the three dimensional fluorescence data directly, avoiding the chemical separation step, and the qualitative and quantitative results are obtained. The results are verified by high performance liquid chromatography (HPLC), and the results are satisfactory. In the third chapter, the contents of 偽 -asarone and 尾 -asarone in Acorus calamus and Acanthophora chinensis were studied. The fluorescence properties of 偽 -asarone and 尾 -asarone are very similar, and the spectrum overlap is serious. It is difficult to determine these two components simultaneously by fluorescence analysis alone. The content of 偽-asarone and 尾-asarone in Acorus calamus and Crapa chinensis can be directly analyzed by using three dimensional fluorescence and second order correction method. The parallel factor analysis method (PARAFAC), alternating trilinear decomposition method (ATLD), self-weighted alternating trilinear decomposition method (SWATLD), alternating penalty trilinear decomposition method (APTLD), expansion partial least-squares bilinear decomposition method (U-PLS/RBL) and multidirectional partial least squares residual method are compared. The analytical results of the six second-order correction methods called differential bilinear decomposition (N-PLS/RBL), The method of U-PLS/RBL and N-PLS/RBL has some advantages in the determination of 偽 -asarone and 尾 -asarone, and the results obtained are more accurate. The recoveries of 偽 -asarone and 尾 -asarone in Acorus calamus and Cladopper chinensis were analyzed by U-PLS/RBL method and N-PLS/RBL method, respectively, and the recoveries of 偽 -asarone and 尾 -asarone were good. In chapter 4, six second-order calibration methods are compared to determine the concentration of 偽 -asarone in plasma and urine, and the results are compared when the concentration of 偽 -asarone is high or low. There is a background interference component in both plasma and urine, especially when 偽-asarone concentration is low. The second order correction method can be used to directly determine the concentration of the object to be measured without separation. The results obtained by the six two order correction methods are basically the same and the recovery rate is good.
【學(xué)位授予單位】：河北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R284.1;O657.3

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本文編號(hào)：2213039