【摘要】：本文采用種子乳液聚合方法合成了核殼比為60/40的核殼結(jié)構(gòu)改性劑ABS,在接枝過程中,共聚GMA單體制備了官能化ABS改性劑。采用超速離心分離技術(shù)去除了不同改性劑中的游離SAN聚合物鏈。與尼龍6進(jìn)行熔融共混,考察了改性劑用量和游離鏈的存在對PA6/ABS共混物流變性能、力學(xué)性能、動態(tài)力學(xué)性能和共混物形態(tài)的影響。結(jié)果表明:1、隨著膠含量的增加,平衡扭矩均逐漸增大,游離SAN鏈段存在與否PA6/ABS共混體系的加工粘度相差不大。同等條件下,GMA的引入,增加了共混體系的平衡扭矩,ABS-co-GMA改性劑中游離SAN鏈段的存在,在一定程度上縮短了共混物達(dá)到熔融平衡時所需要的時間,使共混物的加工粘度略有降低。2、PA6/ABS共混體系的沖擊強(qiáng)度隨改性劑用量增加逐漸增加。除去改性劑中的游離鏈段后,共混物在相同橡膠含量時的沖擊強(qiáng)度明顯升高,但仍屬于脆性斷裂。引入官能化單體GMA后,共混物的沖擊強(qiáng)度隨ABS-co-GMA改性劑用量的增加,迅速增加,共混物發(fā)生脆韌轉(zhuǎn)變。在相同橡膠含量時,去除改性劑中的游離SAN鏈后,共混物的沖擊強(qiáng)度均有所降低。3、PA6/ABS共混物體系的彈性模量和屈服強(qiáng)度隨著橡膠含量的增加逐漸降低,游離鏈段的存在對共混物的彈性模量和屈服強(qiáng)度影響不大。隨著橡膠含量的增加,共混物的斷裂伸長率略有降低,去除改性劑中的游離SAN鏈斷在不同膠含量時可以提高共混物的斷裂伸長率。引入環(huán)氧化單體GMA后,同一橡膠含量下,ABS-co-GMA改性劑中的SAN游離鏈段基本沒有使共混物的彈性模量以及屈服強(qiáng)度發(fā)生變化,ABS-co-GMA改性劑中游離SAN鏈段的存在,可以使共混物的斷裂伸長率顯著提高。4、對于PA6/ABS體系,去除ABS改性劑中的游離SAN鏈段,ABS改性劑中SAN相的Tg與PA6的Tg分別向低溫和高溫方向移動,分散相對變好,提高了兩相間的相容性,使共混物的性能得到改善。對于PA6/ABS-co-GMA體系,游離SAN鏈段起到了一定的作用,使得PA6的Tg與ABS-co-GMA改性劑中SAN相的Tg相對靠攏,相容性得到改善,共混物的性能變好。
[Abstract]:In this paper, the core-shell structure modifier ABS with core-shell ratio of 60 / 40 was synthesized by seed emulsion polymerization. In the process of graft copolymerization of GMA monomer, functionalized ABS modifier was prepared. The free SAN polymer chains in different modifiers were removed by ultracentrifugation. The effects of the content of modifier and free chain on the physical properties, mechanical properties, dynamic mechanical properties and morphology of PA6/ABS blends were investigated. The results show that the equilibrium torque increases with the increase of rubber content, and the processing viscosity of free SAN chains is similar to that of PA6/ABS blends. Under the same conditions, the introduction of GMA increases the equilibrium torque of the blend system and the existence of free SAN segment in the ABS-co-GMA modifier, and to some extent shortens the time required for the blend to reach the melting equilibrium. The processing viscosity of the blends decreased slightly. The impact strength of PA6 / ABS blends increased with the increase of the content of modifier. After the free chain segment was removed, the impact strength of the blends increased obviously at the same rubber content, but still belonged to brittle fracture. When the functionalized monomer GMA was introduced, the impact strength of the blends increased rapidly with the increase of the amount of ABS-co-GMA modifier, and the brittle and ductile transition of the blends took place. When the free SAN chain in the modifier was removed, the impact strength of the blends decreased with the increase of rubber content, and the elastic modulus and yield strength of the blends decreased with the increase of rubber content. The existence of free chain has little effect on the elastic modulus and yield strength of the blends. With the increase of rubber content, the elongation at break of blends decreased slightly, and the breaking of free SAN chain in modifier could increase the elongation at break of blends with different rubber content. With the introduction of epoxide monomer GMA, the free segment of SAN in ABS-co-GMA modifier with the same rubber content did not change the elastic modulus and yield strength of the blend. The elongation at break of the blend increased significantly by .4.For the PA6/ABS system, the TG of the SAN phase and the TG of the PA6 phase in the free SAN chain segment modifier of the ABS modifier moved to low and high temperatures, respectively, and the dispersion was relatively better. The compatibility between the two phases was improved and the properties of the blends were improved. For the PA6/ABS-co-GMA system, the free SAN segment played a certain role, which made the TG of PA6 and the TG of SAN phase in the ABS-co-GMA modifier relatively close together, the compatibility was improved, and the properties of the blends were improved.
【學(xué)位授予單位】：長春工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O631

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本文編號：2196597