【摘要】：以一個新型的雙希夫堿五齒配體N,N'-二-[(苯并咪唑)亞乙基]二乙撐三胺(LA)分別和Zn Cl2和Cd Cl2反應(yīng),得到了兩個過渡族配合物.在Zn(Ⅱ)配合物中,五齒配體發(fā)生了水解,變成一個單希夫堿配體,配位中心呈現(xiàn)一個五配位的配位模式.而Cd(Ⅱ)配合物中的配體卻是完整的,配位中心呈現(xiàn)一個六配位的配位模式.結(jié)果表明金屬中心對配位模式和配體的水解有較大的影響.晶體結(jié)構(gòu)分析表明:兩個配合物中心的過渡金屬離子與LA或LB的多齒配體螯合,端基的鹵素離子協(xié)同參與配位,配位中心分別表現(xiàn)出三角雙錐和八面體的配位構(gòu)型.苯并咪唑上未參與配位的N—H基團(tuán)和水分子產(chǎn)生了大量的氫鍵作用,最終形成了三維的堆積結(jié)構(gòu).
[Abstract]:Two transition group complexes were synthesized by the reaction of a new bis-Schiff base pentacentate ligand NN- [(benzimidazole) ethylidene] diethylenetriamine (LA) with Zn Cl2 and CD Cl2, respectively. In Zn (鈪，

本文編號：2196085