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雙磺酰胺化苯丙氨酸酰胺催化二乙基鋅與芳香醛不對稱加成反應

發(fā)布時間:2018-08-18 11:28
【摘要】:利用手性環(huán)己基二胺、1,2-二苯基乙二胺、苯丙氨酸和對甲苯磺酰氯等為原料,制備出了兩種手性磺酰胺化苯丙氨酸酰胺催化劑,并將其用于催化二乙基鋅與系列芳香醛對映選擇性加成反應。最佳的催化劑體系(15mol%1a)能夠?qū)形娮踊鶊F、供電子基團,不同位阻的芳香醛均有較好的效果,能夠在比較溫和的條件下獲得最高達84%ee和中等程度的產(chǎn)率。
[Abstract]:Two chiral sulfonated phenylalanine amides were prepared by using chiral cyclohexylenediamine 1- diphenyl ethylenediamine, phenylalanine and p-toluenesulfonyl chloride as raw materials. It was used to catalyze enantioselective addition of diethylzinc with aromatic aldehydes. The best catalyst system (15mol) can obtain good results for aromatic aldehydes with different steric resistance, including electron absorbent group, electron donor group and different steric resistance. The yield of aromatic aldehydes can reach to 84 and medium degree under mild conditions.
【作者單位】: 西南石油大學油氣田應用化學四川省重點實驗室;西南石油大學油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點實驗室;
【基金】:油氣田應用化學四川省重點實驗室開放基金項目(YQKF201404)資助 四川省教育廳重點項目(15ZA0051)資助 四川省青年科技創(chuàng)新研究團隊專項計劃(2015TD0007)資助
【分類號】:O621.251

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本文編號:2189328

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