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Cyclen全同取代衍生物堿金屬配體的合成

發(fā)布時間:2018-08-12 12:10
【摘要】:設(shè)計合成了含有苯環(huán)基團(tuán)支鏈的1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷(Cyclen)全同取代衍生物1,4,7,10-四(2-對甲氧基苯氧基)乙基-1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷2.化合物2的分子中含有一個Cyclen底座和4條醚鏈側(cè)臂,前者易與金屬離子配位,后者可通過弱相互作用形成一個富電子空穴,具有形成主-客體超分子結(jié)構(gòu)的潛能.利用化合物2與堿金屬鹽(Li Cl或Li Br)的作用,制備了配合物3和4,并經(jīng)1H NMR確證了其結(jié)構(gòu).探討了化合物1,2,3和4的1H NMR及熒光性能的變化,發(fā)現(xiàn)配合物3和4 Cyclen環(huán)(NCH2CH2N)上的氫裂分為2個,且熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng).
[Abstract]:1,4,7,10-tetraaza-dodecane (Cyclen) isosubstituted derivative 1,4,7,10-tetra (2-p-methoxyphenoxy) ethyl-1,4,7,10-tetraaza-dodecane 2.Compound 2 contains a Cyclen base and four side arms of the ether chain. The former is easy to coordinate with metal ions, while the latter can coordinate weakly with each other. Complexes 3 and 4 were prepared by the interaction of compound 2 with alkali metal salts (Li Cl or Li Br), and their structures were confirmed by 1H NMR. The changes of 1H NMR and fluorescence properties of compounds 1, 2, 3 and 4 were investigated. The complexes 3 and 4 Cyclen rings (NCH2CH2N) were found. Hydrogen cracking is divided into 2 parts, and the fluorescence intensity is greatly enhanced.
【作者單位】: 江蘇大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;江蘇大學(xué)能源與動力工程學(xué)院;江蘇工業(yè)學(xué)院精細(xì)化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:江蘇省高校自然科學(xué)基金資助面上項目(15KJB430007) 江蘇大學(xué)高級人才啟動基金資助項目(13JDG066)
【分類號】:O641.4

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本文編號:2179014

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