發(fā)布時間：2018-08-02 08:45

【摘要】：木質(zhì)素作為含量僅次于纖維素的天然可再生資源,將其轉(zhuǎn)化為高附加值的平臺化合物具有重大的經(jīng)濟以及環(huán)境意義。本文針對具有β-O-4典型連接方式的木質(zhì)素二聚體模型化合物[2-甲氧基(2′-甲基-2′-苯基乙基)苯醚],利用密度泛函理論方法 B3LYP,在6-31G(d,p)基組水平上對其熱解反應(yīng)機理以及產(chǎn)物形成選擇性進行理論研究,分析了二聚體中各化學(xué)鍵的解離能及Mulliken布居數(shù),設(shè)計并計算了8條后續(xù)可能反應(yīng)路徑的標準熱力學(xué)參數(shù)。研究結(jié)果表明,該木質(zhì)素二聚體模型化合物的初次熱裂解路徑主要為C_β—O鍵均裂的反應(yīng);熱解的主要產(chǎn)物是酚類化合物如苯、苯酚、鄰苯二酚以及烴類化合物如烯烴等;其中路徑1是熱力學(xué)支持的最優(yōu)路徑,其能壘為44.73k J/mol。
[Abstract]:Lignin, as a natural renewable resource only inferior to cellulose, is of great economic and environmental significance to convert it into a high value-added platform compound. In this paper, the [2- methoxy (2 '- methyl -2' - phenyl ethyl) phenyl ether, a lignin two polymer model compound with a typical connection of beta -O-4, is used in density functional theory. On the basis of method B3LYP, the mechanism of pyrolysis reaction and the selectivity of product formation were studied at the level of 6-31G (D, P) base group. The dissociation energy of the chemical bonds and the number of Mulliken populations in the two polymer were analyzed. The standard thermodynamic parameters of the 8 subsequent possible reaction paths were designed and calculated. The results showed that the two polymer model of the lignin was found. The primary pyrolysis path of the compound is mainly the reaction of C_ beta O bond, and the main pyrolysis products are phenols such as benzene, phenol, catechol and alkenes such as alkenes, and path 1 is the optimal path for thermodynamic support, and its energy barrier is 44.73k J/mol.
【作者單位】： 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(21576107) 廣東省科技計劃(2014A010106024)項目
【分類號】：O636.2

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王輝憲,顏肖慈,羅明道,屈松生;天冬酰胺熱解機理的研究[J];湖南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2000年06期

2 黃小芳;吳玉龍;楊明德;胡湖生;黨杰;張建安;;水氯鎂石的熱解機理及動力學(xué)[J];過程工程學(xué)報;2006年05期

3 吳玉龍;黃小芳;楊明德;胡湖生;張建安;;復(fù)鹽法制備無水氯化鎂的熱解機理及動力學(xué)研究[J];無機化學(xué)學(xué)報;2007年01期

4 張智;劉朝;李豪杰;黃金保;黃曉露;;木聚糖單體熱解機理的理論研究[J];化學(xué)學(xué)報;2011年18期

5 王惠,羅瑞盈,楊延清,翟高紅,冉新權(quán),文振翼;2,4-二甲基鹵代苯熱解機理的理論研究[J];西北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2001年01期

6 鄧偉喬，，韓克利，黃建華，何國鐘;苯在高溫下熱解機理的探討[J];化學(xué)物理學(xué)報;1998年04期

7 王輝憲,顏肖慈,黎新,歐陽禮,羅明道,屈松生;酪氨酸熱解機理的分析及AM1研究[J];武漢大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版);2001年04期

8 王琳;李入林;陳文濤;王宏偉;陳開勛;;N-(苯乙酰氨基)-N'-(α-萘乙酰基)硫脲的熱解機理及熱動力學(xué)研究[J];化學(xué)學(xué)報;2009年08期

9 黃金保;童紅;李偉民;伍丹;;吡喃葡萄糖熱解機理的量子化學(xué)理論研究[J];化學(xué)研究與應(yīng)用;2013年04期

10 王輝憲,羅明道,屈松生,歐陽禮,羅大林;天冬氨酸熱解機理的MNDO研究[J];化學(xué)學(xué)報;1994年11期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 王超;木質(zhì)素β-O-4鍵酶解及酶與木質(zhì)素吸附作用的研究[D];北京化工大學(xué);2016年

2 霍偉;均相釕催化解聚木質(zhì)素模型化合物中β-O-4鍵的研究[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2014年

3 劉規(guī)劃;與木質(zhì)素相關(guān)的β-O-4鍵斷裂的研究[D];河南科技大學(xué);2013年

本文編號：2158871