Au納米粒子表面附近偶氮苯分子的吸收光譜
本文選題:偶氮苯分子 + 金屬納米粒子; 參考:《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年11期
【摘要】:我們將時(shí)空間含時(shí)密度泛函理論與經(jīng)典的電動(dòng)力學(xué)時(shí)空間有限差分技術(shù)相結(jié)合,對(duì)吸附在Au納米粒子表面附近的偶氮苯分子順式和反式兩種同分異構(gòu)體的光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。計(jì)算結(jié)果顯示,一方面表面等離子激元共振會(huì)增大其周圍激光外場的強(qiáng)度,從而使得偶氮苯分子的吸收光譜得到增強(qiáng),另一方面,吸附分子與金屬納米粒子之間的相互耦合作用也會(huì)對(duì)一些低能特殊譜峰的強(qiáng)度及位置產(chǎn)生影響,從而使得譜線的形狀與單獨(dú)的偶氮苯分子或Au納米粒子并不相同。此外,等離子激元的增強(qiáng)效應(yīng)會(huì)隨著分子與金屬納米粒子之間的距離以及納米粒子尺寸的變化而發(fā)生變化。
[Abstract]:By combining time-space time-dependent density functional theory with the classical time-space finite-difference electrodynamics technique, the optical properties of cis and trans-isomers of azobenzene adsorbed near the surface of au nanoparticles are studied. The calculated results show that, on the one hand, the surface plasmon resonance will increase the intensity of the laser field around it, thus the absorption spectra of azobenzene molecules will be enhanced, on the other hand, The interaction between adsorbed molecules and metal nanoparticles also affects the intensity and position of some low energy special peaks, which makes the shape of the spectrum line different from that of individual azobenzene molecules or au nanoparticles. In addition, the enhancement effect of plasma excitation changes with the distance between molecule and metal nanoparticles and the size of nanoparticles.
【作者單位】: 安徽大學(xué)物理與材料科學(xué)學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(21103001) 安徽省高等學(xué)校自然科學(xué)研究項(xiàng)目(KJ2017A033)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】:O614.123;TB383.1
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9 史s,
本文編號(hào):2101757
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