本文選題：過氧化氫 + 銀納米簇��； 參考：《天津大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：化學(xué)發(fā)光分析法是根據(jù)當(dāng)CL進(jìn)行到某一時(shí)刻時(shí),依據(jù)發(fā)光量子總數(shù)或發(fā)光強(qiáng)度來對(duì)被分析組分進(jìn)行定量分析的一種微量或痕量的分析方法�；瘜W(xué)發(fā)光分析法具有操作簡單,靈敏度高和儀器設(shè)備簡單等優(yōu)點(diǎn)。魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系,一種經(jīng)典的化學(xué)發(fā)光反應(yīng),已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于過氧化氫和葡萄糖的檢測。但是魯米諾-過氧化氫體系產(chǎn)生CL強(qiáng)度非常的微弱,很多催化劑包括過渡金屬離子、納米粒子和生物酶等被用來作為魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系的催化劑。在這些催化劑中,辣根過氧化物酶(HRP)能夠顯著的增強(qiáng)魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光,然而,作為生物酶,HRP具有易失活,價(jià)格昂貴和制備純化過程費(fèi)時(shí)等缺點(diǎn)。因此,尋找更為優(yōu)異的催化劑或增敏劑的研究具有重要意義。在我們的研究中發(fā)現(xiàn),四碘酚磺酞和銀納米簇能夠顯著地催化魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光,使其CL信號(hào)增強(qiáng)。全文分為兩個(gè)部分:第一章基于四碘酚磺酞催化魯米諾化學(xué)發(fā)光和應(yīng)用于過氧化氫和葡萄糖的檢測。本章基于四碘酚磺酞催化魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系,建立了一種全新的定量分析過氧化氫和葡萄糖的化學(xué)發(fā)光分析法。第一步,建立了四碘酚磺酞催化的魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系,并初步探索了四碘酚磺酞對(duì)魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系的催化機(jī)理;第二步,以過氧化氫為被分析物,將魯米諾-過氧化氫-四碘酚磺酞化學(xué)發(fā)光體系用于過氧化氫和葡萄糖的定量分析。在實(shí)驗(yàn)條件被優(yōu)化的條件下,檢測過氧化氫的線性范圍為0.025-10μM,檢測限為14 nM,檢測葡萄糖的線性范圍為0.1-30μM。最后,將四碘酚磺酞催化的魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系應(yīng)用于人血清中葡萄糖的檢測。第二章基于銀納米簇催化魯米諾化學(xué)發(fā)光和應(yīng)用于過氧化氫和葡萄糖的定量分析。本章基于銀納米簇催化魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系,構(gòu)建了高靈敏度檢測過氧化氫和葡萄糖的分析方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,檢測過氧化氫的線性范圍為0.025-75μM,檢測限為1.7 nM。檢測葡萄糖的線性范圍為0.01-50μM,檢測限為7.2 nM。
[Abstract]:Chemiluminescence analysis is a micro or trace analytical method for quantitative analysis of analyzed components according to the total number or intensity of luminescent quantum when CL is carried out at a certain time. Chemiluminescence analysis has the advantages of simple operation, high sensitivity and simple equipment. Luminol-hydrogen peroxide chemiluminescence system, a classical chemiluminescence reaction, has been widely used in the detection of hydrogen peroxide and glucose. However, the CL intensity of Lumino-hydrogen peroxide system is very weak. Many catalysts, such as transition metal ions, nanoparticles and biological enzymes, are used as catalysts for luminol hydrogen peroxide chemiluminescence system. Among these catalysts, horseradish peroxidase (HRP) can significantly enhance the chemiluminescence of luminol hydrogen peroxide chemiluminescence system. However, HRP as a biological enzyme has the disadvantages of easy inactivation, high cost and time-consuming preparation and purification. Therefore, it is of great significance to search for better catalysts or sensitizers. We found that tetraiodophenolsulfonphthalein and silver nanoclusters can catalyze luminol hydrogen peroxide chemiluminescence and enhance CL signal. The first chapter is based on the chemiluminescence of luminol catalyzed by tetraiodophenolsulfonphthalein and its application in the detection of hydrogen peroxide and glucose. In this chapter, a novel chemiluminescence method for quantitative analysis of hydrogen peroxide and glucose was developed based on the chemiluminescence system of luminol and hydrogen peroxide catalyzed by tetraiodophenol sulfophthalein. In the first step, a luminol hydrogen peroxide chemiluminescence system catalyzed by tetraiodophenol sulfophthalein was established, and the catalytic mechanism of luminol sulfophthalein for the luminol hydrogen peroxide chemiluminescence system was preliminarily explored. The luminol-hydrogen peroxide-tetraiodophenol sulfonphthalein chemiluminescence system was applied to the quantitative analysis of hydrogen peroxide and glucose. Under the optimized conditions, the linear range of detection of hydrogen peroxide is 0.025-10 渭 M, the detection limit is 14 nm, and the linear range of glucose detection is 0.1-30 渭 M. Finally, the luminol-hydrogen peroxide chemiluminescence system catalyzed by tetraiodophenol sulfophthalein was applied to the determination of glucose in human serum. The second chapter is based on silver nanoclusters catalyzing luminol chemiluminescence and quantitative analysis of hydrogen peroxide and glucose. In this chapter, a high sensitivity method for the determination of hydrogen peroxide and glucose was constructed based on the chemiluminescence system of Luminol and hydrogen peroxide catalyzed by silver nanoclusters. Under the optimum experimental conditions, the linear range of detection of hydrogen peroxide is 0.025-75 渭 M and the detection limit is 1.7 nm. The linear range of glucose detection was 0.01-50 渭 M and the detection limit was 7.2 nm.
【學(xué)位授予單位】：天津大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O657.3;R446.1

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本文編號(hào)：2060093