本文選題：羧甲基纖維素 + 磁性納米載體��； 參考：《暨南大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：CuAAC反應(yīng)提供了一種在溫和的條件下高選擇性地合成1,2,3-三唑的方法。1,2,3-三唑是一種化學(xué)穩(wěn)定性較好的五元含氮雜環(huán)化合物,在生物化學(xué)、藥物科學(xué)、材料科學(xué)、以及有機(jī)合成等研究領(lǐng)域均有應(yīng)用。Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是一種有效的構(gòu)建C-C鍵的途徑,其合成產(chǎn)物廣泛應(yīng)用于藥物和先進(jìn)材料。近些年來(lái),改性磁性納米粒子表面嵌入載體增強(qiáng)催化活性得到了極大重視。磁性納米催化劑的最主要優(yōu)點(diǎn)是具有高的催化活性,同時(shí)在磁鐵的作用下能有效在反應(yīng)體系中將催化劑分離出來(lái)。本論文具體研究細(xì)節(jié)如下:1.利用制備的Carboxymethylcellulose/Fe_3O_4磁性納米復(fù)合材料與二價(jià)銅離子交換制備CuII-CMC-Fe_3O_4催化劑,并將其應(yīng)用于催化CuAAC反應(yīng)研究。結(jié)果表明,該催化劑能在較溫和條件下高效催化鹵化芐、疊氮化鈉與末端炔烴反應(yīng),且催化劑與產(chǎn)物通過(guò)磁鐵作用易于分離回收循環(huán)利用。2.將已經(jīng)制備的Carboxymethylcellulose/Fe_3O_4磁性納米復(fù)合材料與氯化鈀通過(guò)離子交換還原得到Pd0@CMC/Fe_3O_4催化劑用于催化鹵代芳烴與芳基硼酸參與的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)。結(jié)果表明,反應(yīng)只需較短時(shí)間就可高效完成,且產(chǎn)率較高、反應(yīng)條件溫和、催化劑穩(wěn)定性較好且在永久磁鐵的作用下易于回收重復(fù)使用。
[Abstract]:CuAAC reaction provides a highly selective method for the synthesis of 1t2O3- triazole under mild conditions. It is a chemical stable heterocyclic compound containing nitrogen in biochemistry, pharmaceutical science, and material science. Suzuki coupling reaction is an effective way to construct C-C bond, and its synthetic products are widely used in drugs and advanced materials. In recent years, much attention has been paid to the enhancement of catalytic activity of the surface embedded support of modified magnetic nanoparticles. The main advantage of magnetic nanocrystalline catalyst is that it has high catalytic activity and can effectively separate the catalyst in the reaction system under the action of magnets. The details of this thesis are as follows: 1. CuII-CMC-Fe3O4 catalyst was prepared by the exchange of CuII-CMC-Fe3O4 with CuII-CMC-Fe3O4 magnetic nanocomposites and CuAAC. The results show that the catalyst can efficiently catalyze benzyl halides, sodium azide and terminal alkynes under mild conditions, and the catalyst and product can be easily separated and recycled by magnets. The prepared Carboxymethylcellulose- Fe3O4 magnetic nanocomposites and palladium chloride were reduced by ion exchange to obtain PD _ 0R _ (10) / C _ (r) Fe _ 3O _ 4 catalyst for the Suzuki cross-coupling reaction of halogenated aromatics and aryl boric acid. The results show that the reaction can be completed efficiently in a short time, with high yield, mild reaction conditions, good stability of catalyst and easy recovery and reuse under the action of permanent magnet.
【學(xué)位授予單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：TB33;O621.251

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本文編號(hào)：2056608