新型含七氟異丙基結(jié)構(gòu)的吡唑酰胺類化合物的合成與殺蟲活性研究
本文選題:七氟異丙基 + 吡唑; 參考:《有機(jī)化學(xué)》2017年11期
【摘要】:為了尋找具有較好生物活性的吡唑類化合物,通過(guò)活性亞結(jié)構(gòu)拼接的方法,設(shè)計(jì)并合成了一系列未見文獻(xiàn)報(bào)道的新型含七氟異丙基結(jié)構(gòu)的吡唑酰胺類衍生物.利用~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析等手段確證了目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu).初步的生物活性測(cè)試結(jié)果顯示,部分目標(biāo)化合物表現(xiàn)出較好的殺蟲活性.在測(cè)試濃度為500μg/m L時(shí),有11個(gè)化合物對(duì)粘蟲的殺滅活性可達(dá)60%~100%.當(dāng)測(cè)試濃度降為100μg/m L時(shí),3個(gè)化合物對(duì)粘蟲的殺死率可達(dá)60%~70%,優(yōu)于對(duì)照藥劑唑蟲酰胺的藥效.
[Abstract]:In order to search for pyrazole derivatives with good biological activity, a series of novel pyrazolamide derivatives with heptafluoroisopropyl structure were designed and synthesized by the method of active substructure splicing. The structure of the target compound was confirmed by 13C NMR and elemental analysis. Preliminary bioactivity test results showed that some of the target compounds showed good insecticidal activity. At the test concentration of 500 渭 g / mL, 11 compounds had the activity of killing armyworm up to 60% and 100% respectively. When the test concentration was reduced to 100 渭 g / mL, the killing rate of the three compounds against Myxomycetes could reach 60% and 70%, which was superior to that of the control drug azolomide.
【作者單位】: 南通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;聯(lián)合國(guó)南通農(nóng)藥劑型開發(fā)中心;南通大學(xué)分析測(cè)試中心;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(No.21372135) 江蘇省“六大人才高峰”(No.2013-SWYY-013) 南通市科技計(jì)劃(No.MS22015020) 江蘇省大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃(No. 201610304047Z) 南通大學(xué)研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃(No. YKC16086)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】:O626;TQ453
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,本文編號(hào):2030994
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