本文選題：氨甲酰基硅烷 + α-羰基酯��； 參考：《有機(jī)化學(xué)》2017年09期

【摘要】：N,N-二甲基氨甲�；谆柰榕c一系列α-羰基酯在無水無氧、60℃、甲苯作溶劑的條件下反應(yīng),合成了α-三甲基硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物,收率70%~99%.當(dāng)α-羰基酯的酯基是含有手性碳的L-薄荷醇酯基時,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)具有一定的立體選擇性.通過研究反應(yīng)的影響因素發(fā)現(xiàn),芳環(huán)上取代基的性質(zhì)影響反應(yīng)的速率和產(chǎn)物的產(chǎn)率.反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)用元素分析、1H NMR、13C NMR和IR等方法進(jìn)行了表征.提出了可能的反應(yīng)機(jī)理.該反應(yīng)具有條件溫和、副產(chǎn)物少、產(chǎn)物得率高和后處理簡單等優(yōu)點,是有效合成α-烷氧羰基-α-羥基酰胺的新方法.
[Abstract]:偽 -trimethylsilyloxy- 偽 -alkoxycarbonyl amide derivatives were synthesized by the reaction of N-dimethylformyl trimethylsilane with a series of 偽 -carbonyl esters at 60 鈩，

本文編號：2030873