本文選題：類芬頓催化氧化 + δ-MnO_2�。� 參考：《河北師范大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：近年來,高級(jí)氧化技術(shù)利用極其活躍的自由基作為主要氧化劑,用于催化降解有機(jī)污染物而備受關(guān)注,其中,Fenton氧化法對(duì)高毒性、高濃度和可生性差的廢水具有較好的去除效果。因此,本論文以高錳酸鉀為錳源和氧化劑,添加一定量的有機(jī)物作為改性劑,采用水熱合成法制備了一系列的錳氧化物,對(duì)其進(jìn)行了類Fenton催化H_2O_2降解亞甲基藍(lán)(MB)的實(shí)驗(yàn),測(cè)定產(chǎn)物的催化性能,并揭示了不同有機(jī)物種類和用量對(duì)產(chǎn)物的晶相、形貌、尺寸及催化活性的影響。本論文的研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:1.環(huán)己烷對(duì)δ-MnO_2催化H_2O_2降解MB性能的影響以不同體積的環(huán)己烷為改性劑,通過簡(jiǎn)易的水熱法(180℃/24 h)制備了未改性(CHM-0)和改性(CHM-2、CHM-5和CHM-10)的δ-MnO_2,測(cè)定了產(chǎn)物的吸附與降解性能,采用XRD、SEM、TEM和N_2吸-脫附等微觀技術(shù)手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并用GC-MS技術(shù)對(duì)水熱過程中CHM-5的溶液進(jìn)行分析,使用自由基捕獲劑初步探討了反應(yīng)的催化機(jī)理,并評(píng)價(jià)了其穩(wěn)定性。結(jié)果表明:(1)環(huán)己烷對(duì)δ-MnO_2催化H_2O_2降解MB性能的提高具有促進(jìn)作用,且隨著環(huán)己烷添加量的增加,對(duì)MB的吸附率逐漸增大,而氧化降解貢獻(xiàn)率和總?cè)コ室訡HM-5為最高。(2)改性δ-MnO_2的晶型和CHM-0相比,降低了衍射峰的強(qiáng)度和晶化的程度。(3)CHM-5樣品形貌中不僅有δ-MnO_2結(jié)構(gòu)的花狀微球,還有一維棒狀顆粒和粒徑約為30-60 nm的不規(guī)則的微球存在。(4)CHM-5樣品的比表面積為148.7 m~2·g~(-1),孔容為0.33cm~3·g~(-1）,遠(yuǎn)大于CHM-0(比表面積僅為15.9 m~2·g~(-1),孔容為0.084 cm~3·g~(-1）)。(5)環(huán)己烷會(huì)被KMnO4逐步氧化,生成丙酮、環(huán)己醇和環(huán)己酮三種產(chǎn)物,環(huán)己烷的氧化中間產(chǎn)物在δ-MnO_2晶核的表面上吸附,改變了δ-MnO_2的形貌與結(jié)晶度,使其比表面積顯著提高,進(jìn)而影響產(chǎn)物的催化性能。(6)改性δ-MnO_2催化H_2O_2主要生成了·OH而導(dǎo)致MB的去除。(7)進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn),反復(fù)循環(huán)3次后,去除效率仍保持在91%以上。環(huán)己烷制備的改性δ-MnO_2為提高M(jìn)B的催化降解性能提供了一種新方法。2.四種單取代苯對(duì)MnO2結(jié)構(gòu)及性能影響的比較研究以甲苯、乙基苯、苯甲醛和苯甲酸四種單取代苯為改性劑,根據(jù)和高錳酸鉀之間摩爾比(0、2、5、10)的不同,制備了一系列的氧化錳。測(cè)定了產(chǎn)物的催化降解性能。采用XRD、SEM和N_2吸-脫附等手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,探究了MnO2的微觀結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明:(1)以摩爾比都為5時(shí)為例,四種單取代苯制備的改性產(chǎn)物均提高了對(duì)MB的去除能力,且烴類及羧基取代物和醛類相比,對(duì)MB的去除效率更高。(2)當(dāng)添加甲苯、乙基苯和苯甲酸時(shí),得到的產(chǎn)物都為δ-MnO_2,但有機(jī)物的加入降低了產(chǎn)物的銳化程度,當(dāng)添加苯甲醛時(shí),產(chǎn)物的晶型由δ-MnO_2逐漸轉(zhuǎn)化為α-MnO_2。(3)添加甲苯制備的改性產(chǎn)物中,形貌和δ-MnO_2相同都為納米片組裝而成的花狀微球,但其直徑要稍小一些;添加乙基苯和苯甲酸制備的改性產(chǎn)物中,不僅有δ-MnO_2結(jié)構(gòu)的花狀微球,還有納米棒的出現(xiàn);添加苯甲醛制備的改性產(chǎn)物中,其形貌都為納米棒的結(jié)構(gòu)。(4)添加甲苯所得產(chǎn)物,對(duì)MB的吸附貢獻(xiàn)率和總?cè)コ识家阅柋葹?時(shí)最高(94.9%)。隨著乙基苯和高錳酸鉀摩爾比的增加,對(duì)MB的降解貢獻(xiàn)率逐漸增大。苯甲醛的加入提高了MnO2對(duì)MB的吸附與降解性能,但其去除效果不如官能團(tuán)為烴類的單取代苯。添加苯甲酸摩爾比為10時(shí),催化效果明顯變差,可能與產(chǎn)物的晶型和形貌有直接的關(guān)系�？傊�,有機(jī)物的加入改變了δ-MnO_2的微觀結(jié)構(gòu),改性產(chǎn)物晶型為δ-MnO_2、形貌為花狀和棒狀結(jié)構(gòu)時(shí),可以增大其比表面積,進(jìn)而提高對(duì)MB的催化性能。3.環(huán)己烷對(duì)α-MnO_2催化H_2O_2降解MB性能的影響以濃鹽酸和高錳酸鉀為原料,同樣以環(huán)己烷為改性劑,水熱制備了未改性和改性的α-MnO_2。測(cè)定了產(chǎn)物對(duì)MB催化性能的影響。采用XRD、SEM和BET技術(shù)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:改性產(chǎn)物和未改性α-MnO_2相比,對(duì)MB表現(xiàn)出了更高的降解性能,其中,環(huán)己烷添加量為1mL時(shí)所得產(chǎn)物(Mn-1),去除效率最佳達(dá)到97.1%。(2)Mn-1降低了產(chǎn)物的晶化程度以及減小了產(chǎn)物的顆粒長(zhǎng)度。(3)環(huán)己烷的加入提高了α-MnO_2的比表面積,Mn-1樣品的比表面積和孔容最大、孔徑最小,因此可以提供更多的表面活性位點(diǎn),表現(xiàn)出了更高的催化性能。(4)環(huán)己烷制備的改性α-MnO_2催化氧化主要生成了·OH而導(dǎo)致MB的降解。
[Abstract]:In recent years , high - grade oxidation technology has been focused on the catalytic degradation of organic pollutants by using extremely active free radicals as the main oxidizing agent . The results are as follows : 1 . The catalytic performance of the products is determined by the method of hydrothermal synthesis . The results show that : ( 1 ) The effect of cyclohexane on the catalytic properties of the H _ 2O _ 2 - degrading MB has been investigated . The results show that : ( 1 ) The structure of the modified 未 - MnO _ 2 has the highest adsorption rate and the total removal rate is CHM - 5 . ( 4 ) The specific surface area of CHM - 5 is 148.7 m ~ 2 路 g ~ ( -1 ) , the pore volume is 0.33cm ~ 3 路 g ~ ( -1 ) , the pore volume is 0.084 cm ~ 3 路 g ~ ( -1 )) . The results show that the catalytic performance of 偽 - MnO _ 2 is better than that of modified 偽 - MnO _ 2 . The results show that the catalytic performance of 尾 - MnO _ 2 is better than that of modified 偽 - MnO _ 2 .
【學(xué)位授予單位】：河北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O643.36

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本文編號(hào)：1989526