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發(fā)展α-二茂鐵基烷基胺、聯(lián)烯基酮和肼的三組分反應,合成α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物

發(fā)布時間:2018-06-06 05:48

  本文選題:α-二茂鐵基烷基胺 + 聯(lián)烯基酮。 參考:《中國科學技術(shù)大學》2017年碩士論文


【摘要】:本論文總共分為兩章:第一章:研究背景在這一章中,我們首先介紹了 α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物的應用前景。并且歸納了 α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物現(xiàn)有合成方法的局限性,讓我們感受到發(fā)展一種新型合成方法的迫切性。隨后,我們對2-取代-1,3-二酮的合成路線作了簡要的分析。在最后,我們結(jié)合α-二茂鐵基烷基胺中碳-氮單鍵斷裂的實例,更深層次了解了 α-二茂鐵基烷基胺親核取代的構(gòu)型保持特性。第二章:α-二茂鐵基烷基胺與聯(lián)烯基酮的反應在這一章中,我們先對聯(lián)烯基酮與胺類的反應作了簡要的回顧;趦烧邇(yōu)越的反應活性,我們設(shè)計了 α-二茂鐵基烷基胺和聯(lián)烯基酮一鍋兩步的反應來合成αα-二茂鐵基甲基吡唑衍生物。在我們攬懷最優(yōu)反應條件的前提下,我們對底物進行了拓展。發(fā)現(xiàn)我們的反應底物范圍寬廣,官能團兼容性良好,吸電子基團,給電子基團,雜環(huán)基團,烷基等都能很好的參與反應。易于操作和溫和的反應條件更是我們反應巨大的優(yōu)勢。尤其是當我們使用手性的αα-二茂鐵基烷基胺時,產(chǎn)物能得到完全的手性保留。這一點在制備手性配體上面是有極大應用價值的。
[Abstract]:This thesis is divided into two chapters: chapter 1: in this chapter, we first introduce the application prospect of 偽 -ferrocenyl methyl pyrazole derivatives. The limitations of the existing synthetic methods of 偽 -ferrocenyl methyl pyrazole derivatives are summarized, and the urgency of developing a new synthesis method is felt. Subsequently, we briefly analyzed the synthetic route of 2-substituted-1-3-diketone. Finally, we further understand the conformation retention characteristics of nucleophilic substitution of 偽 -ferrocenyl alkylamine by a single bond fracture of carbon nitrogen in 偽 -ferrocenyl alkylamine (偽 -ferrocenyl) alkylamine (偽 -ferrocenyl alkylamine). Chapter 2: the reaction of 偽 -ferrocenyl alkylamine with dienyl ketone in this chapter, we briefly review the reaction of alkyl ketones with amines. Based on their superior reactivity, 偽 -ferrocenyl methyl pyrazole derivatives were synthesized by one-pot two-step reaction of 偽 -ferrocenyl alkylamine and dienyl ketone. We expanded the substrate on the premise of optimal reaction conditions. It is found that our reaction substrate is wide and functional groups have good compatibility. The electron groups, donor groups, heterocyclic groups, alkyl groups and so on can participate in the reaction very well. Easy to operate and mild reaction conditions are our great advantages. Especially when the chiral 偽 -ferrocenyl alkylamine is used, the chiral retention of the product can be obtained. This is of great value in the preparation of chiral ligands.
【學位授予單位】:中國科學技術(shù)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:O627.81

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本文編號:1985415

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