本文選題：-氨基苯甲酰肼 + -氧代庚二酸�。� 參考：《有機化學》2017年12期

【摘要】：研究了以2-氨基苯甲酰肼和4-氧代庚二酸為原料,以離子液體為綠色溶劑,在碘催化下進行的反應(yīng).結(jié)果顯示,當酰肼中與酰胺基相連上的N原子沒有取代基時,會順利構(gòu)建三個新環(huán)生成噠嗪并[6,1-b]吡咯并[1,2-a]喹唑啉-1,6,9(7H)-酮衍生物,并通過X單晶衍射分析驗證了產(chǎn)物2,3,4,5-四氫化-1H,9H-噠嗪并[6,1-b]吡咯并[1,2-a]喹唑啉1,6,9(7H)-三酮(3a)的結(jié)構(gòu).而當其取代基是芳基時,由于位阻效應(yīng),噠嗪環(huán)并沒有如期關(guān)環(huán),生成四氫吡咯并[1,2-a]喹唑啉-3a(1H)-丙酸衍生物.該方法具有合成路線簡潔、溶劑綠色環(huán)保、操作簡便且收率較高等優(yōu)點.
[Abstract]:The reaction of 2-aminobenzoic hydrazide and 4-oxoheptanedioic acid with ionic liquid as green solvent catalyzed by iodine was studied. The results show that three new rings can be successfully constructed to form pyridazines [61-b] pyrrorolidone [1aniline] quinazoline -1zolidoline -16N ~ (9) H ~ (-) -one derivatives when the N atom attached to the amide group in acyl hydrazide does not have a substituent group. The structure of the product 2O3O3O4O4HZO5HZO9H-pyridazinopyrrolidone [1O2-a] Quinazoline (1H) was confirmed by X-ray single crystal diffraction analysis, and the structure of the product was characterized by X-ray diffraction. The structure of the product was also studied. The structure of the product was characterized by X-ray diffraction. The structure of the product was characterized by X-ray diffraction. When the substituted group is aryl, the pyridazine ring does not close the ring as scheduled due to the steric resistance effect. The method has the advantages of simple synthesis route, green solvent, simple operation and high yield.
【作者單位】： 江蘇徐州甘薯研究中心中國農(nóng)業(yè)科學院甘薯研究所;
【基金】：國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項資金(No.CARS-10-B20)資助項目~~
【分類號】：O621.251

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本文編號：1943551