本文選題：α-羥基酰胺 + 空氣氧化�。� 參考：《有機化學》2017年11期

【摘要】：α-羥基酰胺類化合物具有獨特的藥理和生理活性,引起了有機化學家和藥物化學家的廣泛關(guān)注.目前,這類化合物的合成主要是通過α-羥基苯乙酸的胺基化反應,或者是通過還原α-羰基酰胺類化合物而得到.本工作通過在KOH-DMSO(二甲基亞砜)體系中,利用空氣為氧化劑,發(fā)展了一種簡單高效地制備α-羥基酰胺類化合物的方法.共得到21個α-羥基酰胺產(chǎn)物,并對這些化合物進行了結(jié)構(gòu)表征,其中N-對甲苯基-2-(2-溴苯基)-2-羥基乙酰胺(2a)的結(jié)構(gòu)還通過X射線單晶衍射分析確認.
[Abstract]:偽-hydroxyamides have attracted the attention of organic chemists and pharmaceutical chemists for their unique pharmacological and physiological activities. At present, the synthesis of these compounds is mainly through the amination reaction of 偽 -hydroxyphenylacetic acid or the reduction of 偽 -carbonyl amides. In this work, a simple and efficient method for preparing 偽 -hydroxyamides was developed by using air as oxidant in KOH-DMSO (dimethyl sulfoxide) system. A total of 21 偽 -hydroxyamides were obtained and their structures were characterized. The structure of N- p-toluenyl-2-bromophenyl-2-hydroxyacetamide was also confirmed by X-ray single crystal diffraction analysis.
【作者單位】： 安徽師范大學化學與材料科學學院;
【基金】：國家自然科學基金(No.21272006)資助項目~~
【分類號】：O625.525

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本文編號：1884430