本文選題：呋喃唑酮 + 牛血清白蛋白��； 參考：《分析科學學報》2017年06期

【摘要】：在人體生理(pH=7.4)條件下,應(yīng)用熒光光譜和紫外光譜法研究藥物呋喃唑酮與牛血清白蛋白(BSA)相互作用的機理,確定了呋喃唑酮對BSA的熒光猝滅機制。采用Stern-Volmer方程求出其相互作用的猝滅常數(shù),并由雙對數(shù)方程求出結(jié)合常數(shù)Ka和結(jié)合位點數(shù)n,采用熱力學方法判別作用力類型。實驗結(jié)果指出兩者之間相互作用引起的熒光猝滅屬靜態(tài)方式,298K下結(jié)合常數(shù)Ka為6.50×106 L·mol~(-1),結(jié)合位點數(shù)n約為1,而作用力類型是氫鍵和范德華力。另外,還采用紅外(IR)光譜、圓二色譜(CD)和原子力顯微鏡(AFM)研究了呋喃唑酮對BSA構(gòu)象的影響。
[Abstract]:The mechanism of the interaction between furazolidone and bovine serum albumin (BSA) was studied by fluorescence and UV spectra under the condition of human physiological pH = 7.4). The fluorescence quenching mechanism of furazolidone on BSA was determined. The quenching constant of the interaction is obtained by using Stern-Volmer equation, and the binding constant Ka and the number of binding sites n are obtained by double logarithmic equation. The type of force is determined by thermodynamic method. The experimental results show that the fluorescence quenching caused by the interaction between the two is a static mode of 298K with a binding constant of 6.50 脳 10 ~ 6 L mol / L ~ (-1) and a binding point of about 1, while the type of interaction force is hydrogen bond and van der Waals force. In addition, the effects of furazolidone on the conformation of BSA were studied by IR, CD) and AFM.
【作者單位】： 南昌大學食品科學與技術(shù)國家重點實驗室;南昌大學化學學院;
【基金】：國家自然科學基金(No.21665017) 南昌大學食品科學與技術(shù)國家重點實驗室基金(No.SKLF-KF-201606)
【分類號】：O657;S859.7

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