本文選題：陽(yáng)離子肽 + 多金屬氧簇�。� 參考：《吉林大學(xué)》2017年博士論文

【摘要】：多肽自組裝形成的有序組裝結(jié)構(gòu)以及功能材料在藥物釋放、生物醫(yī)學(xué)、組織工程等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。而陽(yáng)離子肽與功能性多陰離子的共組裝不僅可以調(diào)節(jié)陽(yáng)離子肽的組裝結(jié)構(gòu),還可以進(jìn)一步拓展陽(yáng)離子肽的功能化應(yīng)用,例如模擬天然的納米結(jié)構(gòu)、抗菌治療、載藥、基因轉(zhuǎn)染、以及光動(dòng)力治療等。在本論文中,我們以陽(yáng)離子肽和多金屬氧簇為構(gòu)筑基元,以陽(yáng)離子肽與多金屬氧簇的協(xié)同組裝為出發(fā)點(diǎn),通過(guò)對(duì)陽(yáng)離子肽分子的優(yōu)化和設(shè)計(jì),借助陽(yáng)離子肽與多金屬氧簇在水溶液中的多重相互作用,構(gòu)筑了可控的有序組裝結(jié)構(gòu)、生物活性材料、以及智能響應(yīng)性凝膠材料。本論文主要取得如下進(jìn)展:1.通過(guò)對(duì)陽(yáng)離子肽分子的優(yōu)化和設(shè)計(jì),利用陽(yáng)離子肽與多金屬氧簇之間的多重相互作用,在水溶液中構(gòu)筑了穩(wěn)定的一維組裝體,利用組裝體表面的多價(jià)效應(yīng),提高了陽(yáng)離子短肽的抗菌活性。利用組裝體抵抗人血清中酶的降解能力,提高了陽(yáng)離子短肽的生物穩(wěn)定性。2.詳細(xì)探究了陽(yáng)離子肽與多金屬氧簇之間協(xié)同組裝的驅(qū)動(dòng)力和機(jī)理,在水溶液中構(gòu)筑了一維納米纖維組裝體和螺旋組裝體,并探究了影響組裝結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的因素。3.利用陽(yáng)離子肽的組裝能力以及多金屬氧簇的氧化還原特性,實(shí)現(xiàn)了信息可重復(fù)擦寫的智能響應(yīng)性凝膠材料的構(gòu)筑。以上研究工作揭示了陽(yáng)離子肽與多金屬氧簇在組裝驅(qū)動(dòng)力、組裝結(jié)構(gòu)、以及性質(zhì)上的協(xié)同關(guān)系,這為膠體界面化學(xué)提供了新的發(fā)展空間和模型體系。
[Abstract]:The ordered assembly structure and functional materials of polypeptide self-assembly have potential application value in the field of drug release biomedicine tissue engineering and so on. The co-assembly of cationic peptide and functional polyanion can not only regulate the structure of cationic peptide, but also further expand the functional application of cationic peptide, such as imitating natural nanostructure, antimicrobial therapy, drug loading, gene transfection. And photodynamic therapy. In this thesis, cationic peptides and polyoxometallic clusters are used as the building units, and the cooperative assembly of cationic peptides and polyoxometalates is taken as the starting point, through the optimization and design of cationic peptide molecules. Based on the multiple interactions of cationic peptides and polyoxometalates in aqueous solution, controllable ordered assembly structures, bioactive materials and intelligent responsive gel materials were constructed. The main progress of this thesis is as follows: 1. Through the optimization and design of cationic peptide molecules, a stable one-dimensional assembly was constructed in aqueous solution by using the multiple interactions between cationic peptides and polyoxometalates, and the multivalent effect on the surface of the cationic peptides was utilized. The antibacterial activity of cationic short peptide was improved. The biostability of cationic short peptide was improved by using the assembly to resist the degradation of enzyme in human serum. The driving force and mechanism of synergistic assembly between cationic peptides and polyoxometalates were investigated in detail. One-dimensional nanofiber and helical assemblies were constructed in aqueous solution. Based on the assembly ability of cationic peptides and the redox properties of polyoxometallic clusters, an intelligent responsive gel material with repeatable information was constructed. The above studies reveal the synergistic relationship between cationic peptides and polyoxometalates in assembly driving force, assembly structure and properties, which provides a new development space and model system for colloidal interfacial chemistry.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O648.17

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本文編號(hào)：1812470