本文選題：可見(jiàn)光光氧化還原催化 + 氰基化��； 參考：《化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年01期

【摘要】：報(bào)道了可見(jiàn)光光氧化還原催化的三級(jí)胺α-位碳-氫鍵的氰基化反應(yīng).該反應(yīng)使用高價(jià)碘氰基試劑作為安全的氰基源,避免生成劇毒的氰基負(fù)離子、無(wú)需使用額外的氧化劑,具有反應(yīng)條件溫和、官能團(tuán)兼容性好、操作簡(jiǎn)便安全等優(yōu)點(diǎn).此外,通過(guò)應(yīng)用可見(jiàn)光光氧化還原催化策略,首次實(shí)現(xiàn)了可見(jiàn)光催化的烷基羧酸在溫和條件下的脫羧氰基化反應(yīng).這些反應(yīng)為α-氨基腈類(lèi)化合物和烷基腈類(lèi)化合物的合成提供了一種有效的方法.
[Abstract]:The cyanylation of tertiary amine 偽-carbon-hydrogen bond catalyzed by visible light redox was reported. In this reaction, high valence iodocyanyl reagent is used as a safe cyanide source to avoid the formation of highly toxic cyanide anion, and no extra oxidant is needed. The reaction conditions are mild, the functional group compatibility is good, and the operation is simple and safe. In addition, the decarboxylation of alkyl carboxylic acids catalyzed by visible light under mild conditions was realized for the first time by using visible light redox catalysis. These reactions provide an effective method for the synthesis of 偽-aminonitrile compounds and alkyl nitriles.
【作者單位】： 農(nóng)藥與化學(xué)生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)學(xué)院華中師范大學(xué);
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(Nos.21232003,21472057和21572074)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1783070