本文選題：胺基化反應(yīng) + 鈀催化��； 參考：《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：本文報道了一類以吡啶酰胺為導(dǎo)向基團(tuán),1-萘胺及其衍生物和胺類化合物為原料,通過鈀催化直接胺基化反應(yīng)簡便合成1,8-二氨基化合物的方法。該反應(yīng)以Pd(OAc)2為催化體系,N-羥基鄰苯二甲酰亞胺作為氧化劑,反應(yīng)條件簡單,具有良好區(qū)域選擇性。反應(yīng)對于帶有吸電子基、給電子基與電中性取代基的1-萘胺化合物以及二級胺化合物,均得到了中等的到高的產(chǎn)率。該反應(yīng)具有出色的區(qū)域選擇性,通過反應(yīng)條件調(diào)控實現(xiàn)了1-萘胺C8-H的直接氨基化反應(yīng)。該反應(yīng)的完成,簡化了1,8-二氨基萘衍生物的合成步驟,并且合成了一系列新物質(zhì)。該反應(yīng)底物適用范圍廣,是第一例1-萘胺C8-H直接氨基化反應(yīng)
[Abstract]:In this paper, a kind of 1-naphthylamine, its derivatives and amines were synthesized by palladium catalyzed direct amination reaction. The reaction was carried out with Pd(OAc)2 as catalyst system and N-hydroxyphthalimide as oxidant. The reaction conditions were simple and had good regioselectivity. The yields of 1-naphthylamine and secondary amines with electron absorbing group, donor group and electrically neutral substituent were obtained from medium to high yield. This reaction has excellent regioselectivity, and the direct amino reaction of 1-naphthylamine C8-H is realized by adjusting the reaction conditions. The completion of the reaction simplifies the synthesis process of 1 N 8-diaminonaphthalene derivatives and synthesizes a series of new substances. The substrate is the first direct amino reaction of 1-naphthylamine C8-H in a wide range of applications.
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O621.251

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本文編號：1780248