發(fā)布時間：2018-04-07 17:56

  本文選題：水熱法　切入點：Mn　出處：《石油學報(石油加工)》2017年01期

【摘要】：采用水熱法合成了Mn-Zn復合氧化物,用等體積浸漬法制備了Mn-Zn復合氧化物負載Ni脫硫催化劑。采用XRD、FT-IR、N_2吸附-脫附、XPS等手段表征Mn-Zn復合氧化物和相應Ni催化劑,并以正庚烷-噻吩為模型化合物,考察了所制備的脫硫催化劑的催化活性。結(jié)果表明,Mn-Zn形成復合氧化物后,Mn以+4價離子存在,并且進入ZnO的晶格內(nèi)部,替代了Zn的格位,改變了ZnO的晶胞參數(shù)和粒子尺寸,比表面積、孔體積、孔徑明顯增大;負載金屬Ni的Mn-Zn復合氧化物催化劑的脫硫催化活性比純ZnO負載Ni催化劑的脫硫催化活性提高14%,并且具有良好的重復使用性能。
[Abstract]:Mn-Zn complex oxides were synthesized by hydrothermal method and Ni desulfurization catalysts supported on Mn-Zn composite oxides were prepared by equal volume impregnation method.The Mn-Zn complex oxides and corresponding Ni catalysts were characterized by XRDX FT-IRN _ 2 adsorption-desorption. The catalytic activity of the prepared desulfurization catalysts was investigated using n-heptane-thiophene as the model compound.The results show that mn exists as a 4-valent ion after the formation of Mn-Zn, and enters the lattice of ZnO, which replaces the lattice of Zn, and changes the lattice parameters and particle size, specific surface area, pore volume and pore size of ZnO.The desulfurization activity of Ni supported Mn-Zn complex oxide catalyst is 14% higher than that of pure ZnO supported Ni catalyst, and it has good reuse performance.
【作者單位】： 中國石油大學化學工程學院;遼寧石油化工大學化學化工與環(huán)境學部;
【基金】：國家自然科學基金項目(21401093) 遼寧省自然科學基金項目(201202126)資助
【分類號】：O643.36

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本文編號：1720243