本文選題：疏水蛋白　切入點(diǎn)：聚丙烯　出處：《太原理工大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：真菌疏水蛋白是高等絲狀真菌生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段后分泌產(chǎn)生的一種小分子量蛋白質(zhì)。它最基本的特征就是能夠通過(guò)自組裝在兩相界面處形成兩親性的蛋白膜,從而改變被修飾材料表面的親/疏水性,所以在食藥領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。本文以畢赤酵母表達(dá)的提取工藝簡(jiǎn)單的疏水蛋白rHGFI為研究對(duì)象,就其在材料表面修飾和藥物載體領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了相關(guān)研究。通過(guò)疏水蛋白rHGFI的自組裝,快速便捷的在聚丙烯材料表面制得疏水蛋白膜。接觸角測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明rHGFI膜的存在大大改善了聚丙烯表面的潤(rùn)濕性。同時(shí),經(jīng)rHGFI修飾后的聚丙烯表面非特異性吸附也明顯減少。X射線光電子能譜儀(XPS)檢測(cè)分析發(fā)現(xiàn)這種吸附不是因?yàn)楣矁r(jià)修飾導(dǎo)致的,僅是一種簡(jiǎn)單的物理吸附作用。場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)測(cè)試結(jié)果表明這種吸附使得聚丙烯表面的粗糙度增加。細(xì)胞粘附性測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這種改變使得聚丙烯表面的生物相容性得到改善,促進(jìn)了細(xì)胞在其表面的鋪展生長(zhǎng)。為了進(jìn)一步探討真菌疏水蛋白rHGFI在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景,本課題將rHGFI作為難溶性藥物姜黃素(Cur)的載體,并與典型的大豆分離蛋白(SPI)進(jìn)行了對(duì)比研究。通過(guò)真空冷凍干燥技術(shù)分別制得rHGFI-Cur和SPI-Cur載藥體系。穩(wěn)定性分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示rHGFI和SPI都能很好的促進(jìn)Cur在水溶液中穩(wěn)定分散,但是Cur在rHGFI水溶液中的均一性和穩(wěn)定性更好。粒度測(cè)試和高分辨透射電子顯微鏡(TEM)測(cè)試結(jié)果分別顯示rHGFI-Cur和SPI-Cur·載藥體系使Cur水力粒徑由2.49 μm分別降為193.14 nm 和 269.72 nm,Zata 電位值由-14.6 mV 分別變?yōu)?20.3 mV 和-18.6 mV。這也說(shuō)明SPI-Cur和rHGFI-Cur的穩(wěn)定性比Cur強(qiáng),更容易均一穩(wěn)定的分散在水溶液中。rHGFI-Cur和SPI-Cur載藥體系的載藥量分別為4.11%和3.08%,包封率分別為13.36%和9.19%。兩種載藥體系在生理液中都表現(xiàn)出明顯的緩釋特性,但是相對(duì)于SPI-Cur體系,rHGFI-Cur體系的釋放更加完全。在藥物濃度和作用時(shí)間相同的條件下,經(jīng)過(guò)rHGFI-Cur和SPI-Cur處理后的TE-1存活率較單獨(dú)使用Cur處理時(shí)要低,其中經(jīng)過(guò)rHGFI-Cur處理后的腫瘤細(xì)胞存活率最低。作為一種新型的藥物載體,rHGFI載藥體系制備簡(jiǎn)單、無(wú)毒副作用、生物可降解好,作為抗腫瘤藥物的載體能夠與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用,大大提高藥物的抗腫瘤活性。
[Abstract]:This paper studies the application of rHGFI - Cur and SPI - Cur on the surface of polypropylene by self - assembly of hydrophobic protein rHGFI .

【學(xué)位授予單位】：太原理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O632.12;TQ460.1

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本文編號(hào)：1718063