發(fā)布時間：2018-03-17 18:46

  本文選題：高效液相色譜　切入點：手性對映體　出處：《分析科學學報》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：采用環(huán)糊精為手性固定相,建立了黃烷酮對映體的高效液相色譜(HPLC)手性拆分方法。考察了流動相組成、流動相比例、流速及柱溫對黃烷酮對映體拆分的影響。結果表明,以CD-CSP2手性色譜柱分離,采用乙腈-水(體積比30∶70)為流動相,在流速為1.0mL/min,溫度30℃,檢測波長254nm下,黃烷酮對映體能達到基線分離,且具有較好的重復性和穩(wěn)定性,可用于對映體的拆分及質(zhì)量控制。且R-黃烷酮與固定相的作用弱于S-黃烷酮,在色譜柱中首先被洗脫。以面積歸一化法計算可知黃烷酮樣品中,R-黃烷酮含量為53.94%,S-黃烷酮含量為46.06%。
[Abstract]:Using cyclodextrin as chiral stationary phase, a flavanone enantiomers by high performance liquid chromatography (HPLC) method of chiral separation. The influences of the composition of mobile phase, mobile phase ratio, flow rate and column temperature on the enantiomeric separation of flavanone effect. The results show that the CD-CSP2 chiral column separation. Using acetonitrile water (volume ratio of 30: 70) as mobile phase, the flow rate was 1.0mL/min, the temperature of 30 DEG C, the detection wavelength of 254nm, flavanone enantiomers fitness to baseline separation and has good repeatability and stability, can be used for the quality control and resolution of enantiomers. And the effect of R- xanthan ketone and stationary phase was weaker than that of S- flavanone, first in the column were eluted. By area normalization method calculation shows that the flavanone samples, R- flavanone content is 53.94%, S- flavanone content is 46.06%.

【作者單位】： 天津大學理學院;
【基金】：國家自然科學基金(No.21575100)
【分類號】：O629;O657.72

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 張方杰;李裕林;;(±)胡枝子黃烷酮-A的全合成[J];化學學報;1991年05期

2 楊柳陽;朱觀明;;黃烷酮的合成研究進展[J];合成化學;2014年02期

3 楊金會,蔡超;(±)5,4’-二羥基-7,3’-二甲氧基黃烷酮的全合成[J];寧夏大學學報(自然科學版);2002年01期

4 覃章蘭,胡利紅,李超,黃琴,王芬華;新型氮雜黃烷酮化合物的合成及殺菌活性研究[J];農(nóng)藥學學報;2002年04期

5 胡利紅,覃章蘭,李超;黃烷酮化合物的合成研究進展[J];化學通報;2003年01期

6 汪秋安,張春香,麻秋娟;7,3′-二甲氧基-4′,5′-次乙二氧基黃烷酮的合成[J];合成化學;2005年01期

7 程永浩;段亞波;戚燕;郭曉峗;童元峰;杜冠華;吳松;;5,7-二羥基黃烷酮的合成[J];化學試劑;2006年07期

8 李良助,芮元金;黃烷酮烯醇硅醚的合成及其與氧化銀反應[J];北京大學學報(自然科學版);1990年04期

9 張方杰,李裕林;4’-羥基-5,7-二甲氧基-3’,8-二烯丙基黃烷酮的合成[J];蘭州大學學報;1991年04期

10 魯寬科，譚鎮(zhèn)，李裕林;黃烷酮電解氧化合成黃酮[J];蘭州大學學報;1995年02期

相關會議論文 前7條

1 王榮;賈正平;陳立仁;馬駿;樊俊杰;張強;謝華;;頭孢呋辛對映體的毛細管區(qū)帶電泳分離方法研究[A];西北地區(qū)第三屆色譜學術報告會暨甘肅省第八屆色譜年會論文集[C];2004年

2 席萌;陳勝文;劉維屏;;高效液相色譜-圓二色檢測法分析甲霜靈的對映體純度[A];第三屆全國環(huán)境化學學術大會論文集[C];2005年

3 郝洪慶;張智群;萬仕剛;林以璣;章慧;;一對手性對映體的合成、結構與性質(zhì)[A];第四屆全國分子手性學術研討會暨2011綠色手性論壇論文摘要集[C];2011年

4 詹峰萍;張瓊;許秋霞;陳錦漂;方秋麗;梁婷;翁文;;溫度誘導手性拆分對映體洗脫順序的反轉[A];第六屆全國化學生物學學術會議論文摘要集[C];2009年

5 高如瑜;祝凌燕;周佳;;手性液相色譜法分離取代脲基磷酰胺酯對映體[A];天津市第十二次色譜學術交流會論文集[C];1998年

6 王榮;賈正平;陳立仁;馬駿;張強;;氨甲喋呤對映體與體內(nèi)蛋白相互作用的毛細管電泳研究[A];甘肅省化學會成立六十周年學術報告會暨二十三屆年會論文集[C];2003年

7 劉國慶;亢珊珊;項翠;姚碧霞;翁文;;聯(lián)萘酚對映體在手性柱Chiralpak IA上洗脫順序的反轉[A];中國化學會第三屆全國分子手性學術研討會論文集[C];2010年

相關博士學位論文 前2條

1 翁西倫;硅基纖維素雜化微球和自具微孔手性材料的制備及在手性分離中的應用[D];浙江大學;2015年

2 張哲峰;高效液相色譜法拆分藥物對映體及其機理探討[D];河北大學;2004年

相關碩士學位論文 前10條

1 趙振盛;銠卡賓催化黃烷酮的C-H活化反應研究[D];蘭州大學;2013年

2 熊長海;典型黃烷酮、黃酮的綠色合成新方法研究[D];重慶工商大學;2008年

3 謝晶晶;在含氮有機介質(zhì)中的黃烷酮綠色合成研究[D];重慶工商大學;2011年

4 王燦;黃酮類化合物的合成[D];蘇州大學;2006年

5 蘇齊;依托度酸對映體在Chiralcel OD柱上吸附等溫線的測定及其在模擬移動床色譜過程中的應用研究[D];溫州大學;2015年

6 楊思文;毛細管電泳法分離選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑對映體的研究[D];合肥工業(yè)大學;2015年

7 王金梅;高效液相色譜法拆分手性藥物的研究[D];東北石油大學;2015年

8 葉祥喜;高效液相色譜手性流動相添加劑法拆分手性對映體[D];東華大學;2014年

9 張文樹;光學純農(nóng)藥在光解和土壤降解中手性轉化的研究[D];河北科技大學;2013年

10 李嘉旭;模擬移動床色譜分離福莫特羅對映體過程研究[D];華東理工大學;2016年

，

本文編號：1626009