叔丁醇鉀促進(jìn)C-H芳基化合成磷氮雜環(huán)的研究
本文選題:亞氨基磷氮烯 切入點(diǎn):C-H芳基化 出處:《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文 論文類(lèi)型:學(xué)位論文
【摘要】:亞氨基磷氮烯(R_3P=NR’)是含氧磷酸中的氧原子被氮原子取代所產(chǎn)生的一類(lèi)亞胺衍生物,其中P、N鍵具有部分雙鍵的特征;因此,人們對(duì)其反應(yīng)活性的研究主要集中在磷氮雙鍵上。由于亞氨基磷氮烯的結(jié)構(gòu)類(lèi)似磷葉立德,相對(duì)來(lái)說(shuō)比較穩(wěn)定。所以,我們就巧妙地把研究的重點(diǎn)放在了磷、氮原子的取代基上,通過(guò)非過(guò)渡金屬t-BuOK促進(jìn)分子內(nèi)C-H芳基化的方法,合成了一系列磷、氮雜環(huán)化合物。另外,我們也對(duì)磷氮雜環(huán)化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)進(jìn)行了研究,并獲得了含有磷、氮的雙齒配體。進(jìn)一步研究,我們合成了能應(yīng)用于有機(jī)磷發(fā)光材料的化合物。
[Abstract]:Iminophosphoroazene (R3) is a class of imine derivatives produced by the substitution of oxygen atoms in phosphoric acid by nitrogen atoms, in which the Pu N bond is characterized by partial double bonds; therefore, Because the structure of imidophosphoroazene is similar to phospholipid, it is relatively stable. So, we focus on phosphorus cleverly. A series of phosphorus and nitrogen heterocyclic compounds were synthesized by non-transition metal t-BuOK to promote intramolecular C-H arylation on the substituents of nitrogen atoms. In addition, the ring-opening reactions of phosphorus-nitrogen heterocyclic compounds were also studied. Didentate ligands containing phosphorus and nitrogen were obtained. Furthermore, we synthesized compounds that can be used in organophosphorus luminescent materials.
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類(lèi)號(hào)】:O626
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 邵志會(huì),張洪彬;鈀催化羰基衍生物α位的芳基化反應(yīng)及其在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用[J];有機(jī)化學(xué);2005年03期
2 ;亮點(diǎn)介紹[J];有機(jī)化學(xué);2009年01期
3 劉建川;;S-芳基化反應(yīng)研究新進(jìn)展[J];化學(xué)工程與裝備;2009年06期
4 ;銅鹽催化下雜環(huán)與芳基溴的直接C-芳基化反應(yīng):熒光核心骨架的發(fā)現(xiàn)[J];有機(jī)化學(xué);2009年06期
5 張變香;趙曉蕓;吳群;郭一力;;芳基碘摀鹽促進(jìn)芳基化反應(yīng)的應(yīng)用[J];化學(xué)進(jìn)展;2013年07期
6 單書(shū)香;孫玉善;;稀水合肼的直接芳基化[J];科學(xué)通報(bào);1964年07期
7 陳偉興,席尚忠,尚蕓,陳少清,徐振榮;錳(Ⅲ)或鈰(Ⅳ)引發(fā)下β-二羰基化合物的芳基化反應(yīng)(Ⅱ)[J];無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào);1990年02期
8 韓興昊;李劉艷;陳麗娟;;羰基衍生物α位的芳基化反應(yīng)及其在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用[J];科技致富向?qū)?2013年29期
9 胡性祿;;輕烴芳基化新工藝[J];金山油化纖;1986年04期
10 張合勝,楊桂春,沈偉達(dá);芳基化Ⅱ、某些多環(huán)芳丁酮的合成及波譜特征[J];湖北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1991年01期
相關(guān)會(huì)議論文 前10條
1 董亮;秦松;胡常偉;;對(duì)鐵促進(jìn)的吡啶的直接芳基化反應(yīng)機(jī)理的研究[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第11分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年
2 何川;郭盛;黃力;雷愛(ài)文;;銅催化的通過(guò)碳-碳鍵活化實(shí)現(xiàn)的α-位芳基化反應(yīng)[A];第十六屆全國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[C];2010年
3 高勇軍;包信和;馬丁;;碳催化惰性芳烴的直接芳基化反應(yīng)[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第28屆學(xué)術(shù)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2012年
4 劉波;郭強(qiáng);蘭靜波;高戈;游勁松;;鈀銅雙金屬催化唑類(lèi)直接芳基化反應(yīng)[A];第十六屆全國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[C];2010年
5 王亮;易文斌;蔡春;;氟硅膠負(fù)載納米鈀催化吲哚芳基化反應(yīng)研究[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第01分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年
6 侯雪龍;張凱;戴立信;;二茂鐵膦氮配體在酮的不對(duì)稱(chēng)芳基化反應(yīng)中的應(yīng)用[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第十三屆金屬有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要集[C];2004年
7 王玲玲;曹昌盛;龐廣生;施展;史延慧;;NHC鈀的化合物催化酮的α-芳基化反應(yīng)[A];第十六屆全國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[C];2010年
8 李文靜;馬丁;;碳材料負(fù)載的銅催化劑用于催化N-芳基化反應(yīng)[A];第十四屆全國(guó)青年催化學(xué)術(shù)會(huì)議會(huì)議論文集[C];2013年
9 史雷;涂永強(qiáng);王民;張輔民;樊春安;;路易士酸協(xié)助的C-H活化/烯烴偶聯(lián)反應(yīng)[A];甘肅省化學(xué)會(huì)第二十四屆年會(huì)論文集[C];2005年
10 黃義爭(zhēng);徐杰;苗虹;;溫和條件下無(wú)配體CuI催化咪唑與鹵代芳烴的N-芳基化反應(yīng)[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第二十五屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集(上冊(cè))[C];2006年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條
1 宋仁杰;N-芳基化反應(yīng)和σ-鍵斷裂反應(yīng)及其串聯(lián)反應(yīng)研究[D];湖南師范大學(xué);2011年
2 顏雪明;過(guò)渡金屬催化的C-H直接芳基化及N-H氧化脫氫自偶聯(lián)反應(yīng)研究[D];南京大學(xué);2010年
3 邊永軍;鈀、銅化合物催化的碳—?dú)滏I官能團(tuán)化反應(yīng)研究[D];南京大學(xué);2012年
4 祝志強(qiáng);過(guò)渡金屬催化下經(jīng)碳—?dú)滏I活化的合成反應(yīng)及烯丙醇的雙芳基化多米諾反應(yīng)[D];浙江大學(xué);2016年
5 解增洋;銅催化雜環(huán)化合物直接芳基化和交叉去氫偶聯(lián)反應(yīng)研究[D];南京大學(xué);2013年
6 趙盛;廉價(jià)金屬催化的惰性碳?xì)滏I芳基化反應(yīng)[D];浙江大學(xué);2016年
7 劉偉;基于經(jīng)濟(jì)綠色催化體系的新型碳—碳成鍵反應(yīng)研究[D];武漢大學(xué);2010年
8 楊威;N-甲氧基酰胺導(dǎo)向的Rh(Ⅲ)催化C-H活化合成雜環(huán)的研究[D];東北師范大學(xué);2016年
9 錢(qián)平;基于C-H官能團(tuán)化的自由基多步串聯(lián)反應(yīng)研究[D];南京大學(xué);2017年
10 張永銘;銅催化碳?xì)滏I活化和氮芳基化反應(yīng)研究[D];清華大學(xué);2010年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條
1 劉長(zhǎng)春;叔丁醇鉀促進(jìn)C-H芳基化合成磷氮雜環(huán)的研究[D];鄭州大學(xué);2017年
2 王影華;4-喹諾酮類(lèi)衍生物的合成方法研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年
3 張國(guó)棟;2-芳基吡啶的氯化與;约昂(jiǎn)便構(gòu)建苯并VA唑環(huán)的催化反應(yīng)研究[D];鄭州大學(xué);2015年
4 盧貝貝;非對(duì)稱(chēng)苯并咪唑類(lèi)PCN鉗形鈀(Ⅱ)化合物的合成與催化反應(yīng)研究[D];鄭州大學(xué);2015年
5 王志偉;鈀催化芳雜環(huán)化合物C3-芳基化和;磻(yīng)的研究[D];鄭州大學(xué);2015年
6 駱萃萃;金(Ⅰ)催化的炔烴雜芳基化反應(yīng)和鉬(Ⅵ)催化的芐胺氧化反應(yīng)研究[D];南京理工大學(xué);2015年
7 陳莉莉;芳炔參與的環(huán)三聚反應(yīng)和1,3-二羰基化合物α-芳基化反應(yīng)研究[D];五邑大學(xué);2015年
8 劉歡;α-胺基亞胺鈀配合物催化合成含芳基噻吩類(lèi)中藥活性成分研究[D];廣東藥學(xué)院;2015年
9 尹慧英;氮雜環(huán)卡賓-鈀(Ⅱ)-1-甲基咪唑絡(luò)合物催化苯并環(huán)酮α-芳基化反應(yīng)[D];溫州大學(xué);2015年
10 汪云龍;銅催化的分子內(nèi)炔烴的氫化芳基化反應(yīng)研究[D];合肥工業(yè)大學(xué);2015年
,本文編號(hào):1603766
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/1603766.html