本文關(guān)鍵詞： 聚噻吩類衍生物 兩親性全共軛嵌段共聚物 自組裝 膠束 細胞成像　出處：《南昌大學》2016年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：自從發(fā)現(xiàn)第一種導電聚合物—聚乙炔以來科研人員對具有導電性能的共軛聚合物進行了不斷深入的研究,合成了一系列的導電共軛聚合物,聚噻吩就是當中最重要的一類,其中,聚噻吩類嵌段共聚物具有較好的電荷遷移率,環(huán)境穩(wěn)定性,良好的光學性能以及很強的自組裝性能等優(yōu)點,尤其它的超分子自組裝性能被人們青睞。通過對聚噻吩類嵌段共聚物分子結(jié)構(gòu)的設計和裁剪,引入功能化的基團結(jié)構(gòu),嵌段共聚物由于各嵌段結(jié)構(gòu)間的不同的相容性差異以及結(jié)構(gòu)差異會產(chǎn)生自組裝行為而形成微相分離,并可以通過納米尺度的微相分離形成有序的相結(jié)構(gòu),從而獲得獨特的物理化學性能,在電子器件、醫(yī)藥等領(lǐng)域受到人們的大量關(guān)注。本論文研究內(nèi)容主要包括兩親性全共軛嵌段共聚物—聚3-己基噻吩-嵌段-聚3-三乙二醇單甲醚噻吩(P3HT-b-P3TEGT)的合成以及其在水相體系中自組裝行為,并把嵌段共聚物水相中自組裝形成的膠束應用在細胞成像方面,主要由以下的工作展開:首先,為了在噻吩環(huán)上引入親水性的低聚聚乙二醇(PEG)功能化側(cè)鏈,以3-噻吩甲醇為初始反應物,經(jīng)過NBS溴化反應、PBr3鹵化反應以及williamson成醚反應制備了2,5-二溴-3-三乙二醇單甲醚噻吩單體,其與2,5-二溴-3-己基噻吩單體通過格式置換聚合(GRIM)方法合成了三種不同嵌段比的兩親性全共軛嵌段共聚物(BP11、BP12和BP13),分別用凝膠滲透色譜(GPC)、核磁共振氫譜(1HNMR)和傅立葉紅外光譜(FTIR)對其進行結(jié)構(gòu)表征,分析結(jié)果證實了成功合成了不同嵌段比的嵌段共聚物。其次,為了研究不同嵌段比的兩親性全共軛嵌段共聚物P3HT-b-P3TEGT在水相體系中的自組裝行為,我們運用透析法制備得到了P3HT-b-P3TEGT的膠束溶液,并利用透射電子顯微鏡(TEM)和動態(tài)光散射(DLS)這兩種技術(shù)手段對膠束的自組裝形貌結(jié)構(gòu)、粒徑大小以及粒徑分布進行研究。實驗結(jié)果表明兩親性全共軛嵌段共聚物P3HT-b-P3TEG在水相體系中自組裝形成球狀形貌結(jié)構(gòu)的膠束,同時,膠束可以穩(wěn)定地分布在水相中、分散性很好,且沒有發(fā)生團聚。其中,BP13膠束粒徑約為50nm,BP12膠束粒徑約為100nm,BP11膠束粒徑約為250nm,說明疏水嵌段P3HT所占比例增加膠束的粒徑也增加,實現(xiàn)了對嵌段共聚物膠束粒徑的調(diào)控。從紫外可見吸收光譜(UV-vis)分析明顯看到BP11和BP12譜圖在610nm處出現(xiàn)了肩峰,我們認為在透析法這種較為緩慢的聚集條件下,除了嵌段間親水疏水性差異之外,P3HT鏈間π-π堆疊相互作用也是促使P3HT-b-P3TEGT自組裝膠束形成的驅(qū)動力之一。此外,從P3HT-b-P3TEGT膠束溶液的熒光光譜(PL)中可以看出,膠束在水相體系中保持了一定的熒光性能。最后,把該膠束應用于細胞成像方面。將P3HT-b-P3TEGT(1/2)膠束與HeLa細胞共孵育12h后,用熒光共聚焦顯微鏡觀察細胞成像,可以看到BP12膠束粒子已經(jīng)被內(nèi)吞進入HeLa細胞中,且與細胞核重疊在一起,證明了P3HT-bP3TEGT膠束具有較好的生物相容性和熒光成像性能,為將來有潛力應用在載藥以及細胞識別提供了實驗依據(jù)。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O633.5

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