本文關(guān)鍵詞： β-咔啉 二聚體 抗腫瘤活性　出處：《蘭州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2016年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以L-色氨酸為原料,經(jīng)Pictet-Spengler、酯化、氧化等反應(yīng)合成1 6個β-咔啉-3-羧酸酯二聚體化合物,其中14個為新化合物.化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)~1H NMR、~(13)C NMR、ESI-MS確認.利用MTT法測試其體外抗腫瘤活性,結(jié)果表明β-咔啉-3-羧酸二聚化能明顯提高其抑制腫瘤細胞的活性,且以戊烷鏈連接的二聚體活性最好.
[Abstract]:Six 尾 -carboline 3-carboxylate dimer compounds were synthesized from L-tryptophan by Pictet-Spengler, esterification and oxidation. Fourteen of them were new compounds. The structures of the compounds were confirmed by 1H NMR-13C NMR-ESI-MS. The antitumor activity of the compounds was tested by MTT method in vitro. The results showed that dimerization of 尾 -carboline -3-carboxylic acid could obviously increase the activity of inhibiting tumor cells, and the dimer with pentane chain was the best.
【作者單位】： 西北農(nóng)林科技大學(xué)理學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(31270388) 高等學(xué)�；究蒲袠I(yè)務(wù)費科技創(chuàng)新專項重點項目(QN2011066)
【分類號】：O629.3
【正文快照】： 灸咔啉化合物是一大類廣泛分布于自然界的吲哚生物堿,具有多種生物活性,如調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)1'1、調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)121、殺菌[31、抗腫瘤141、抗病毒['抗蟲m、抗寄生蟲171等.近年來,對斤咔啉母核進行較多的結(jié)構(gòu)修飾與抗腫瘤構(gòu)效關(guān)系的研究,發(fā)現(xiàn)在其3、9位引人合適基團可顯著提高

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本文編號：1441707