Fe-MIL-101催化Paal-Knorr反應合成吡咯衍生物
本文關鍵詞:Fe-MIL-101催化Paal-Knorr反應合成吡咯衍生物 出處:《高等學;瘜W學報》2016年01期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:以Fe-MIL-101為非均相催化劑,通過多種伯胺與2,5-二甲氧基四氫呋喃進行Paal-Knorr反應,高效合成相應的吡咯衍生物.在Fe-MIL-101結構中,裸露的Fe(Ⅲ)配位點作為催化活性中心參與吡咯衍生物的催化合成反應.同時Fe-MIL-101的高比表面積和大的孔尺寸確保了底物分子與催化活性中心的充分接觸以及產物的自由脫離,從而促進了催化反應的快速進行.Fe-MIL-101在催化反應過程中具有很好的穩(wěn)定性,多次循環(huán)使用后仍能表現(xiàn)出良好的催化性能.此外,該催化劑在伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)與2,5-己二酮的Paal-Knorr縮合反應中也具有優(yōu)異的催化性能.
[Abstract]:The heterogeneous catalyst for Paal-Knorr reaction with Fe-MIL-101, through a variety of primary amines and 2,5- two methoxy tetrahydrofuran, efficient synthesis of corresponding pyrrole derivatives. In Fe-MIL-101, the bare Fe (III) coordination sites as the catalytic center in catalytic synthesis of pyrrole derivatives. The specific surface area of Fe-MIL-101 and the pore size of the substrate molecules with catalytic activity to ensure full contact center and product free, so as to promote the rapid reaction of.Fe-MIL-101 with good stability during the catalytic reaction cycle of repeated use can still exhibit good catalytic properties. In addition, the catalyst in the primary amine (including fat amine, aromatic amine) and Paal-Knorr condensation reaction of 2,5- Cyclohexanedione has excellent catalytic properties.
【作者單位】: 北京科技大學材料科學與工程學院;北京科技大學新材料技術研究院;
【基金】:中央高;究蒲袠I(yè)務費專項資金(批準號:FTF-TP-14-061A1)資助~~
【分類號】:O626.13
【正文快照】: 吡咯及其衍生物作為一類重要的雜環(huán)化合物,在有機合成、藥物化學及材料化學等領域具有廣泛的應用[1~4].目前合成該類化合物的方法很多,主要包括Hantzsch反應[5,6]、1,3-偶極環(huán)加成反應[7]、環(huán)化反應[8]和Paal-Knorr反應[9,10]等.其中,1,4-二羰基化合物與胺的Paal-Knorr縮合反
【參考文獻】
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【共引文獻】
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【二級參考文獻】
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,本文編號:1430394
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