本文關鍵詞：雙波長雙指示劑催化動力學光度法在微量元素分析中的應用　出處：《延安大學》2016年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：本文研究了幾種雙指示劑催化反應體系,利用鐵、鈷、錳等離子對雙指示劑反應體系具有催化作用,依據(jù)催化劑濃度和催化反應速率之間的比例關系,從而利用雙波長、雙指示劑催化動力學光度法測定環(huán)境中微量的錳、鈷、鐵的新方法。實驗研究優(yōu)化了最佳的試劑用量,實驗的反應介質(zhì)、實驗的反應溫度以及實驗的時間對反應速率的影響,并根據(jù)實驗結(jié)果給出了工作曲線。文章的主要內(nèi)容如下:1.本文第三章研究了高碘酸鉀氧化酸性品紅和亞甲基藍的褪色光度法測定茶葉中微量錳。在pH=4.50的HAc-NaAc緩沖溶液中,微量錳能同時催化高碘酸鉀氧化酸性品紅和亞甲基藍。實驗分別給出了在546nm1λ=和664nm2λ=的情況下,吸光度值的變化以及錳離子濃度的線性關系,建立了雙波長雙指示劑催化光度法測定微量錳的新方法。檢出限為μgmL41011.1-×2.本文第四章研究了過氧化氫氧化橙黃G和間甲酚紫光度法測定微量鈷(Ⅱ)。在pH=9.50的NH3-NH4Cl緩沖溶液中,間甲酚紫和催化過氧化氫橙黃G在微量鈷的作用下被同時催化。實驗分別測定了在500nm1λ=和575nm2λ=的條件下,Co~(2+)濃度和吸光度值的變化線性關系,建立了雙波長雙指示劑催化光度法測定痕量鈷的新方法。檢出限為μgmL5100.3-×,線性范圍Lg 0.1~1.0μμmLm g。該方法用于測定維生素B12中微量Co~(2+),加標回收率在95.8%~102.8%,得到了令人滿意的實驗結(jié)果。。在測量茶葉中微量錳(Ⅱ)的含量時。得到了令人滿意的實驗結(jié)果。3.本文第五章研究了碘酸鉀氧化橙黃G和孔雀石綠褪色法測定痕量錳(Ⅱ)。在pH=4.6的HAc-NaAc緩沖,錳元素能夠同時催化高碘酸鉀氧化橙黃G和孔雀石綠。分別通過測量505nm1λ=和595nm2λ=在催化體系和非催化體系下的吸光度,利用雙波長雙指示劑催化動力學光度法建立了測定微量錳(Ⅱ)的檢測方法。檢出限為μgmL41039.1-×。該方法具有操作簡單的優(yōu)點,可用于測量水中的痕量錳(Ⅱ)。實驗結(jié)果令人滿意。4.本文第六章研究了過氧化氫氧化羅丹明B和亞甲基藍光度法測定微量鐵。在pH=3.14的HNO3酸性液介質(zhì)中,微量鐵能同時催化過氧化氫氧化羅丹明B和亞甲基藍。通過測量555nm1λ=和663nm2λ=處催化體系和非催化體系的吸光,建立了雙波長雙指示劑催化光度法測定微量鐵的方法。檢出限為μgmL41091.1-×。該方法的優(yōu)點是靈敏度較高,可以直接測量雨水中微量Fe~(3+)的含量。通過本文的實驗證明,利用雙指示劑催化體系是測定痕量元素行之有效的方法,因其高靈敏度、強選擇性和較寬的分析范圍等優(yōu)點,在實際應用中具有一定的價值。
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【學位授予單位】：延安大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O657.3

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本文編號：1349015