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新型3-取代苯甲;-4-取代噻吩基吡咯類化合物的合成及抗腫瘤活性研究

發(fā)布時間:2017-12-27 18:07

  本文關(guān)鍵詞:新型3-取代苯甲;-4-取代噻吩基吡咯類化合物的合成及抗腫瘤活性研究 出處:《有機化學》2016年03期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:以取代苯乙酮和取代噻吩-2-甲醛為原料,經(jīng)過Aldol縮合和Van Leusen吡咯合成法合成了29個未見文獻報道的3-取代苯甲;-4-取代噻吩基吡咯類化合物2a~5c.以噻唑藍(MTT)法測定目標化合物對人結(jié)腸癌細胞(HCT-116)、人胃腺癌細胞(SGC-7901)、人宮頸癌細胞(Hela)和H人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞(UVEC)的細胞增殖抑制活性,結(jié)果顯示化合物2c,2i,3i,3j,4a~4f和5c對HCT-116細胞有較強(IC_(50)≤20μmol·L~(-1))或中等(20μmol·L~(-1)IC_(50)≤50μmol·L~(-1))增殖抑制作用;化合物2j對Hela細胞有較強增值抑制作用,其IC_(50)值為4.3μmol·L~(-1),化合物2i,3j對Hela細胞有中等增殖抑制作用;化合物3j對SGC-7901細胞有較強增殖抑制作用,化合物2i對SGC-7901細胞有中等增殖抑制作用.幾乎所有化合物對HUVEC細胞無顯著增殖抑制作用,具有高選擇性.
[Abstract]:浠ュ彇浠h嫰涔欓叜鍜屽彇浠e櫥鍚,

本文編號:1342624

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