本文關(guān)鍵詞：低共熔溶劑和分子印跡聚合物的合成及用于生物活性成分的分離與純化研究　出處：《天津理工大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 低共熔溶劑 響應(yīng)曲面法 分子印跡聚合物 固相萃取法

【摘要】：本論文以氯化膽堿和不同的氫給體為原料合成出幾種不同種類的低共熔溶劑;將合成的低共熔溶劑作為常規(guī)添加劑的替代品;以不同的生物活性小分子為模板,合成出新型分子印跡聚合物,結(jié)合固相萃取前處理法分離和純化生物中的有效活性成分,主要內(nèi)容如下:(1)基于氯化膽堿和不同氫給體的低共熔溶劑的合成;通過改變模板分子類型合成的新型分子印跡聚合物,及將低共熔溶劑用于固相萃取方法分析和提取有效活性成分。(2)低共熔溶劑用作測(cè)定咖啡酸時(shí)流動(dòng)相中的添加劑。分別考察反應(yīng)溫度、摩爾比例和添加劑在流動(dòng)相中的體積比等變量,分析咖啡酸的色譜理論塔板數(shù),結(jié)合響應(yīng)曲面法分析低共熔溶劑用于流動(dòng)相中的添加劑時(shí)咖啡酸的色譜行為。當(dāng)反應(yīng)溫度(80℃),甘油和氯化膽堿的摩爾比(3:1,n/n),DESs作為添加劑在流動(dòng)相中的體積比為0.10%,并且最優(yōu)條件下的理論塔板數(shù)為1567.5。實(shí)驗(yàn)證明低共熔溶劑作為高效液相色譜法測(cè)定咖啡酸時(shí)作為添加劑可以縮短保留時(shí)間,峰型得到改善,達(dá)到理論塔板數(shù)合理化和分離效率得到提高的預(yù)期效果。(3)低共熔溶劑在提取麥麩中的阿魏酸過程中用作輔助提取劑,達(dá)到優(yōu)化的目的。本實(shí)驗(yàn)中制備出五種不同的DESs,和乙醇混合作為提取劑,優(yōu)化提取小麥麩中阿魏酸。考察DESs和乙醇混合時(shí)的體積百分?jǐn)?shù),料液比和提取時(shí)間三個(gè)影響因素,結(jié)合Behnken(BBD)設(shè)計(jì)法來找出DES和乙醇混合時(shí)的最佳提取條件。DESs和乙醇的混合體積分?jǐn)?shù)為(50%),料液比(15 ml·g-1)和提取時(shí)間為(35 min)時(shí)達(dá)到最優(yōu)的提取條件,且阿魏酸在此條件下的提取產(chǎn)率為5.86 ml·g-1。結(jié)果表明DESs和有機(jī)溶劑混合用作從天然植物中提取生物活性化合物的提取劑具有廣闊的發(fā)展前景。(4)新型印跡分子聚合物結(jié)合固相萃取前處理方法純化和分離提取山楂中的咖啡酸分子。實(shí)驗(yàn)中分別將空模板分子聚合物,分子印跡聚合物和C18用于固相萃取前處理法對(duì)山楂中的咖啡酸分子進(jìn)行分離和純化,三種材料的提取率分別為3.46μg·g-1,1.01μg·g-1和1.17μg·g-1。兩種不同種類的低共熔溶劑(基于甘油的低共熔溶劑和基于尿素的低共熔溶劑)和甲醇在以不同體積比例下進(jìn)行混合,用作分子印跡聚合物-固相萃取過程的洗脫劑,分析和研究它們的洗脫能力。結(jié)果顯示甲醇/基于甘油的低共熔溶劑混合溶液的洗脫能力,比甲醇/基于尿素的低共熔溶劑和甲醇的洗脫能力強(qiáng),回收率達(dá)到82.32%。
【學(xué)位授予單位】：天津理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O631.3

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