本文關(guān)鍵詞：表面增強(qiáng)拉曼光譜法在6-芐基腺嘌呤、汞和羅丹明B檢測(cè)中的應(yīng)用

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【摘要】：表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)技術(shù)近年來(lái)得到了迅速的發(fā)展,因其可區(qū)分分子結(jié)構(gòu)相近的物質(zhì)、快速獲取分子特征光譜、樣品試樣需求少、可透過(guò)玻璃和塑料等包裝材料、可進(jìn)行非接觸檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用到生物分子檢測(cè)、反應(yīng)機(jī)理研究、單分子檢測(cè)以及食品和環(huán)境分析中。本文應(yīng)用SERS技術(shù),通過(guò)合成SERS活性基底,優(yōu)化其實(shí)驗(yàn)條件,建立了測(cè)定豆芽中違法添加物6-芐基腺嘌呤(6-BA)、辣椒中羅丹明B以及飲用礦泉水中二價(jià)汞離子(Hg2+)的檢測(cè)方法。(1)提出了一種測(cè)定豆芽中6-BA和飲用礦泉水中Hg2+的SERS方法。利用檸檬酸鈉還原法制得的膠體銀作為SERS基底。實(shí)驗(yàn)中對(duì)6-BA測(cè)定體系中的聚沉劑種類和濃度、緩沖溶液種類和p H值、膠體銀體積以及反應(yīng)時(shí)間;Hg2+測(cè)定體系中的反應(yīng)時(shí)間與6-BA溶液的濃度等條件進(jìn)行了系統(tǒng)的考察與優(yōu)化。結(jié)果表明:6-BA和Hg2+的線性范圍分別為10-200μg L-1和5-200μg L-1,檢出限分別為3.3μg L-1和0.20μg L-1。將本方法應(yīng)用于豆芽中6-BA和飲用礦泉水中Hg2+的測(cè)定,其回收率分別為85.5 113.0%和98.2 111.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別小于6%和4%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意。(2)提出了一種測(cè)定辣椒中羅丹明B的SERS方法。利用檸檬酸鈉還原法制得的膠體銀作為SERS基底。實(shí)驗(yàn)中分別對(duì)膠體銀的體積、稀鹽酸溶液的體積、羅丹明B樣品溶液的體積和反應(yīng)時(shí)間等4個(gè)因素進(jìn)行了優(yōu)化測(cè)試,得到了最優(yōu)測(cè)定條件。結(jié)合便攜式拉曼光譜儀,建立了羅丹明B的SERS快速定量分析方法,檢出限達(dá)到了0.08μg L-1。將本方法應(yīng)用于辣椒中羅丹明B的測(cè)定,其回收率為81.4-97.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,實(shí)驗(yàn)方法方便、快速,實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O657.37;TS207.3

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本文編號(hào)：1302222