本文關(guān)鍵詞：單水協(xié)同作用下苯丙氨酸分子的手性轉(zhuǎn)變機(jī)制

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【摘要】：基于密度泛函理論B3LYP/6-311+G(2df)水平上的計(jì)算,研究單水協(xié)同作用下的苯丙氨酸分子手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)過程.尋找得到反應(yīng)過程中4個(gè)中間體與5個(gè)過渡態(tài)的各極值點(diǎn)結(jié)構(gòu),繪制單水協(xié)同作用下完整的苯丙氨酸分子手性轉(zhuǎn)變路徑反應(yīng)勢能面,并分析各極值點(diǎn)的幾何與電子結(jié)構(gòu)特性.結(jié)果表明:單水協(xié)同作用下S型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子為橋梁,轉(zhuǎn)移至手性C原子的另一側(cè),實(shí)現(xiàn)了從S型到R型苯丙氨酸分子的手性轉(zhuǎn)變;單水協(xié)同作用下該路徑有4個(gè)中間體和5個(gè)過渡態(tài),最大的反應(yīng)能壘為200.588 2kJ/mol,來源于第四個(gè)過渡態(tài)TS2-R-Phe1H_2O-2.
【作者單位】： 吉林醫(yī)藥學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院;
【基金】：吉林省教育廳“十二五”科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(批準(zhǔn)號:吉教科合字[2012326];吉教科合字[2014545])
【分類號】：O629.73
【正文快照】： 苯丙氨酸(Phe)是人體蛋白質(zhì)的重要組成部分,Phe兩種手性對映體分別具有不同的功能特性.目前常用的手性分析方法主要有旋光測定法及高效液相色譜法等[1].文獻(xiàn)[2]通過滲透實(shí)驗(yàn)對D,L-Phe混合物的手性拆分性能進(jìn)行了分析;文獻(xiàn)[3]利用生物�；涪�(acylaseⅠ)可以選擇性切除S型Phe

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本文編號：1298831