本文關(guān)鍵詞：芳香氮雜環(huán)功能配合物的構(gòu)筑及其性質(zhì)的研究

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【摘要】：我們選取芳香氮雜環(huán)配體通過(guò)水熱法合成了七種新穎的化合物,并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了分析,主要分為五個(gè)部分,總結(jié)如下:第一章簡(jiǎn)要介紹了環(huán)境污染及其現(xiàn)狀、配位聚合物簡(jiǎn)介及其金屬有機(jī)配合物在環(huán)境污染方面的應(yīng)用進(jìn)行了概括和舉例說(shuō)明,并對(duì)論文的選題意義及得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出闡述。第二章主要報(bào)道了由3,3′,5,5′-三聯(lián)苯四羧酸分別與過(guò)渡金屬Zn鹽和Co鹽在水熱條件下合成的兩個(gè)配合物[Zn_2(tptc)(bpa)_x(H_2O)_(2-x)](1)和[(CH_3)_2NH_2][Co_3(tptc)_2](2)。配合物1是基于雙核的[Zn_2(COO)_4]paddle wheel次級(jí)結(jié)構(gòu)單元所構(gòu)成的三維的NbO拓?fù)漕愋涂蚣?孔隙率為57.1%,I2吸附量高達(dá)206 wt%。此外,在365nm紫外燈下,具有很強(qiáng)的淡紫色熒光;同時(shí),對(duì)硝基苯爆炸物具有很高的檢測(cè)靈敏度,在非常低濃度30 ppm時(shí),淬滅效率高達(dá)95%。配合物2是(4,8)連接的三維flu拓?fù)湮⒖捉饘儆袡C(jī)骨架化合物,孔隙率為38.4%,磁學(xué)性質(zhì)為傾斜的反鐵磁行為。第三章主要報(bào)道了5-(4 四唑苯基)間苯二甲酸配體與過(guò)渡金屬Zn鹽水熱條件下合成了共頂點(diǎn)金屬鏈基配合物[Zn_2(tpzi)(μ_3-O)_2(H_2O)_2][(CH_3)_2NH_2](3)。配合物3能夠有效傳感硝基爆炸物(NB、DNT和TNP),其中對(duì)TNP的淬滅效率最高,淬滅常數(shù)為5.5985×104M-1。有趣的是,配合物3可以選擇性吸附陽(yáng)離子染料(天青、結(jié)晶紫、亞甲基藍(lán)),而且吸附過(guò)程是可逆的。第四章主要報(bào)道了由1,1-二(吡啶-1,2,4-三唑)配體分別與過(guò)渡金屬Co鹽、Cd鹽和Cu鹽在水熱條件下合成的四個(gè)配合物,分別為Cd(1,3-bptm)(H_2O)_2(4),Co(1,3-bptm)(5),[Cu_4(1,3-bptm-O)_4(H_2O)_4(C_2H_5OH)_4](OH)_2[SO_4](6)和[Cu_3(SO_4)(trz-C_5N-C_2H_5)][S_2O_8](7)。配合物4是一維的鏈狀化合物,結(jié)晶于非心空間群,SHG性質(zhì)測(cè)試顯示,約為1.8倍KH_2PO_4(KDP)。在365nm紫外燈下,具有淡黃色熒光性質(zhì);能夠有效傳感硝基爆炸物(NB、DNT和TNP),其中對(duì)TNP的淬滅效率最高,淬滅常數(shù)為4.3×103M-1。配合物5是(4,4)連接的層狀結(jié)構(gòu),具有反鐵磁行為。有趣的是,由于配合物4和5中存在未配位的N原子,具有路易斯堿性,能夠有效的異相催化克腦文蓋爾有機(jī)反應(yīng)。配合物6和7都是由螺旋鏈構(gòu)筑的陰陽(yáng)離子骨架,不同的是配合物5中含有硫酸根陰離子,配合物7中含有過(guò)二硫酸根陰離子,而且配合物中銅的化合價(jià)不同,6中是正二價(jià),7中是正一價(jià),由于配合物7中一價(jià)銅具有還原性,能夠有效降解污水中重金屬Cr~(6+)離子。第五章主要是對(duì)本論文的總結(jié),以及對(duì)該課題研究前景的展望。
【學(xué)位授予單位】：山西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O641.4

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本文編號(hào)：1209546