本文關(guān)鍵詞：共聚物接枝蛋白離子交換色譜介質(zhì)制備及性能

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【摘要】：高容量蛋白質(zhì)色譜介質(zhì)是色譜過程高效化的材料基礎(chǔ)和重要前提。采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)技術(shù),以甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鉀和甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體化合物合成了多種無規(guī)共聚物接枝離子交換色譜介質(zhì),并對其蛋白質(zhì)吸附性能進行研究。單體總濃度一定情況下共聚物接枝色譜介質(zhì)孔道半徑(r_(pore))隨MMA濃度升高而增大,反映出接枝共聚物鏈漸趨塌陷的特征。蛋白質(zhì)吸附結(jié)果表明,溶菌酶吸附容量取決于介質(zhì)的離子交換容量;而抗體吸附容量則與r_(pore)及相應(yīng)的聚合物層厚度變化密切相關(guān)。隨著聚合物層厚度的增大,聚合物層對抗體的空間排阻作用增強,抗體吸附容量下降。此外,引入MMA優(yōu)化共聚物分子鏈可顯著提高蛋白質(zhì)吸附量,在SEP-g S30/M30介質(zhì)中抗體和溶菌酶的飽和吸附量分別達到237 mg·g~(-1)和380 mg·g~(-1)。無規(guī)共聚物接枝離子交換色譜介質(zhì)孔道內(nèi)聚合物層厚度和蛋白質(zhì)吸附也受無機鹽濃度調(diào)控。
【作者單位】： 天津大學(xué)化工學(xué)院生物化工系系統(tǒng)生物工程教育部重點實驗室;
【分類號】：TQ936.2
【正文快照】： 引言蛋白質(zhì)離子交換色譜介質(zhì)是蛋白質(zhì)色譜技術(shù)的核心構(gòu)件和技術(shù)創(chuàng)新的物質(zhì)基礎(chǔ),開發(fā)高容量的蛋白質(zhì)離子交換色譜介質(zhì)成為色譜過程高效化的重要前提。20世紀(jì)90年代起,以POROS灌注介質(zhì)[1]、超大孔色譜介質(zhì)[2-3]和整體柱介質(zhì)[4-5]為代表的新型色譜材料相繼問世。上述色譜介質(zhì)的共

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