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熒光分子印跡聚合物檢測(cè)赭曲霉毒素A的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-11-12 22:27

  本文關(guān)鍵詞:熒光分子印跡聚合物檢測(cè)赭曲霉毒素A的研究


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【摘要】:赭曲霉毒素是由青霉屬和曲霉屬等產(chǎn)毒菌株產(chǎn)生的一種有毒代謝產(chǎn)物,廣泛存在于各種食品、飼料及其他農(nóng)副產(chǎn)品中。赭曲霉毒素包括7種相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,其中赭曲霉毒素A在自然界中分布廣泛,毒性最強(qiáng),對(duì)人類和動(dòng)植物影響最大。近年來,食品中赭曲霉毒素A的殘留問題已受到世界各國(guó)的高度重視,分別制定了赭曲霉毒素A的最大限量。因此,建立一種對(duì)赭曲霉毒素A具有高選擇性和識(shí)別能力的檢測(cè)方法具有重要意義。本論文基于分子印跡技術(shù)的高選擇性和上轉(zhuǎn)換納米材料的熒光特性,研究開發(fā)了一種兼具選擇性和熒光信號(hào)的分子印跡聚合物,能高選擇、高靈敏地識(shí)別痕量赭曲霉毒素A。首先以六水硝酸釔、五水硝酸鐿、五水硝酸鉺為主要原料,采用溶劑熱法制備油溶性上轉(zhuǎn)換納米材料UCNPs(β-NaYF4:Yb3+,Er*3+),用Triton X-100和Stober堿水解法對(duì)其進(jìn)行水溶性改性和Si02膜包覆,合成一種新型熒光載體UCNPs@Si02,然后將其用于表面印跡聚合過程中,以赭曲霉毒素A的結(jié)構(gòu)類似物HNA-Phe為模板,四乙氧基硅烷為交聯(lián)劑,3-氨基丙基三乙氧基硅烷為功能單體,合成了對(duì)赭曲霉毒素A具有高選擇性的熒光分子印跡聚合物(UCNPs@SiO2@MIPs)。利用掃描電鏡、透射電鏡、X射線衍射、熒光光譜、傅立葉紅外光譜和吸附實(shí)驗(yàn)等手段對(duì)UCNPs、親水性UCNPs、UCNPs@Si02和UCNPs@Si02@MIPs進(jìn)行了表征。吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:赭曲霉毒素A對(duì)熒光分子印跡聚合物具有熒光猝滅作用;在最優(yōu)條件下,隨著赭曲霉毒素A濃度的增加其猝滅程度不斷增加,在赭曲霉毒素A濃度為0.05-1.0mg L-1范圍內(nèi),熒光印跡聚合物的熒光猝滅程度與赭曲霉毒素A的濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,建立了赭曲霉毒素A的熒光傳感檢測(cè)方法,該方法的最低檢出限為0.031 mg L-1。為了驗(yàn)證所建立的檢測(cè)方法的可行性和準(zhǔn)確性,分別對(duì)大米、玉米和飼料樣品進(jìn)行了檢測(cè)。加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在50,100和200 μg kg-1的添加水平下,樣品的回收率分別為 80.2%-91.6%(RSD4.6%)、89.2%-90.4%(RSD5.5%)和 88.0%-91.6%(RSD5.4%);采用傳統(tǒng)的高效液相色譜方法檢測(cè)上述三種樣品的加標(biāo)回收率,分別為 81.5%-90.8%(RSD3.1%)、80.8%-91.6%(RSD1.7%)和 89.6%-91.2%(RSD4.9%)。兩種方法檢測(cè)結(jié)果具有較好的一致性,說明本文所建立的檢測(cè)方法準(zhǔn)確可行,可以進(jìn)行樣品中痕量赭曲霉毒素A的檢測(cè)。
【學(xué)位授予單位】:天津科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:TS207.4;O657.3

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 劉崢;溫玉清;黃美春;;銅離子印跡聚合物的制備及吸附性能[J];桂林工學(xué)院學(xué)報(bào);2007年01期

2 王玲玲;閆永勝;鄧月華;李春香;徐婉珍;;鉛離子印跡聚合物的制備、表征及其在水溶液中的吸附行為研究[J];分析化學(xué);2009年04期

3 賴曉綺;楊遠(yuǎn)奇;薛s,

本文編號(hào):1177910


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