本文關(guān)鍵詞：親水性分子印跡聚合物的制備及緩控釋性能研究

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【摘要】：分子印跡聚合物在極性環(huán)境中具有識(shí)別能力是現(xiàn)階段分子印跡技術(shù)研究的一個(gè)熱點(diǎn)內(nèi)容,本論文在分子印跡聚合物的制備過程中引入新型的致孔劑體系和混合溶劑制備可在極性環(huán)境水和無水乙醇中特異性識(shí)別模板分子的新型印跡材料,并探討制備條件對(duì)分子識(shí)別性能的影響。論文第一部分實(shí)驗(yàn)是以硝酸鐵-均苯三酸(Fe(Ⅲ)-BTC)金屬-有機(jī)凝膠為致孔劑,甲基丙烯酸為功能單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑,制備親水性氧氟沙星印跡聚合物,通過改變?nèi)缃饘?有機(jī)凝膠中離子的種類、金屬-有機(jī)凝膠比例、合成溶劑的類型、模板和單體比例、交聯(lián)劑用量等重要參數(shù)優(yōu)化分子印跡聚合物的制備條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,制備氧氟沙星分子印跡材料能在水中特異性識(shí)別模板分子,印跡因子最大值為1.88,相比無金屬-有機(jī)凝膠的分子印跡聚合物的選擇性,提高了選擇性和對(duì)模板的結(jié)合量。通過體外釋放實(shí)驗(yàn)表明,相比非印跡聚合物藥物釋放的時(shí)間(5 h),以金屬-有機(jī)凝膠Fe(Ⅲ)-BTC為致孔劑的印跡材料穩(wěn)定釋放LEFX可達(dá)16 h以上,與傳統(tǒng)藥物劑型相比,相對(duì)生物利用度為106.2%,說明制備的分子印跡聚合物可以控制藥物緩慢釋放,可作為一種潛在藥物載體。第二部分是以離子液體/二甲基亞砜混合溶劑,環(huán)糊精為單體制備的秦皮甲素分子印跡聚合物,該印跡材料能在極性溶劑無水乙醇中特異性識(shí)別模板分子秦皮甲素,印跡因子最大值為2.23。實(shí)驗(yàn)中考察不同合成條件對(duì)印跡材料選擇性的影響,包括離子液體和二甲基亞砜比例、離子液體類型、模板和單體比例、交聯(lián)劑用量。經(jīng)優(yōu)化印跡材料的制備條件,確定最佳制備條件為:模板/單體/交聯(lián)劑量(摩爾比)=1:10:30,以離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽/二甲基亞砜為混合溶劑。確定體外釋放實(shí)驗(yàn)最佳載藥濃度是10 mg/mL的秦皮甲素溶液,與非印跡聚合物藥物釋放的時(shí)間(5 h)相比,秦皮甲素印跡材料可以穩(wěn)定釋放秦皮甲素可達(dá)16 h。以秦皮甲素印跡材料作為載體,在大鼠體內(nèi)同樣相對(duì)穩(wěn)定釋放秦皮甲素,相對(duì)生物利用度為399.7%。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O631.3;TQ460.4
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本文編號(hào)：1165544