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單茂鈧催化乙烯與苯乙烯衍生物共聚合的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-11-07 09:14

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【摘要】:以(C5Me4Si Me3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2和[Ph3C][B(C6F5)4]組成的單茂鈧催化體系,考察了其催化不同取代基團(tuán)苯乙烯衍生物均聚合以及與乙烯共聚合的性能.結(jié)果表明單茂鈧催化體系可以催化對(duì)甲基苯乙烯和對(duì)乙烯苯基二甲基硅烷均聚合,高活性(106g聚合物(mol Sc)-1h-1)地獲得高間規(guī)聚合物;催化二乙烯基苯和乙烯苯基-1-丁烯聚合會(huì)發(fā)生不同程度的交聯(lián)反應(yīng).在1.01×105Pa乙烯壓力下,單茂鈧催化體系分別催化對(duì)甲基苯乙烯、對(duì)乙烯苯基二甲基硅烷與乙烯與共聚合,獲得了組成和分子量可控的乙烯/對(duì)甲基苯乙烯、乙烯/對(duì)乙烯苯基二甲基硅烷共聚物,共聚合活性高達(dá)106g聚合物(mol Sc)-1h-1.通過1H-NMR、13CNMR、GPC和DSC對(duì)共聚物組成、結(jié)構(gòu)和熱性能進(jìn)行了分析表征.結(jié)果表明,在1.01×105Pa乙烯壓力下改變苯乙烯衍生物的用量,共聚物中對(duì)甲基苯乙烯或?qū)σ蚁┍交谆柰榈哪柡靠梢栽? mol%~55 mol%間調(diào)控,共聚物含有間規(guī)聚對(duì)甲基苯乙烯嵌段或間規(guī)聚對(duì)乙烯苯基二甲基硅烷嵌段、聚乙烯嵌段和乙烯-苯乙烯衍生物的鏈接序列,共聚物分子量(Mn)可以在3×104~16×104間調(diào)控,共聚物具有約127℃的熔點(diǎn).
【作者單位】: 大連理工大學(xué)化工學(xué)院精細(xì)化工國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:綠色輪胎與橡膠協(xié)同創(chuàng)新中心開放課題(項(xiàng)目號(hào)2014GTR0021) 國(guó)家自然科學(xué)基金(基金號(hào)21674016)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】:O621.251
【正文快照】: **通訊聯(lián)系人,E-mail:liyang@dlut.edu.cn;houz@riken.jp乙烯/苯乙烯及衍生物共聚物憑借其優(yōu)良的黏彈性、機(jī)械性能以及和其它聚合物材料廣泛的兼容性受到極大關(guān)注.1991年,Dow化學(xué)公司推出的“限制幾何構(gòu)型”(CGC)單茂鈦催化劑首次實(shí)現(xiàn)了乙烯與苯乙烯的高效共聚合,獲得苯乙烯含

【相似文獻(xiàn)】

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8 ;大會(huì)報(bào)告[A];第四屆全國(guó)高聚物分子表征學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[C];2004年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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8 林睿;苯乙烯原子轉(zhuǎn)移自由基聚合無(wú)機(jī)加速劑研究[D];廈門大學(xué);2009年

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10 蔡傳林;金屬—配體協(xié)同活化化學(xué)鍵及稀土金屬配合物催化苯乙烯聚合活性差異的理論研究[D];大連理工大學(xué);2014年

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