本文關(guān)鍵詞：過渡金屬催化酮衍生物官能團(tuán)化反應(yīng)研究

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【摘要】：C-H鍵是有機(jī)化合物中最常見的官能團(tuán)之一。C-H活化反應(yīng)是目前有機(jī)合成方法學(xué)的一個重要的研究熱點(diǎn)。毫無疑問,這種溫和又有選擇性地轉(zhuǎn)化方式廣泛運(yùn)用于化學(xué)各個領(lǐng)域。C-H鍵活化策略的化學(xué)合成可以簡化原料、縮短反應(yīng)流程,且能夠?qū)崿F(xiàn)常規(guī)方法難以制備的目標(biāo)產(chǎn)物,是最經(jīng)濟(jì)、最簡潔、最高效的途徑之一,符合現(xiàn)代綠色合成化學(xué)的發(fā)展趨勢。因此,通過C-H鍵的活化策略發(fā)展構(gòu)建C-C、C-X鍵的合成方法學(xué)一直以來受到有機(jī)化學(xué)家的廣泛關(guān)注。在第一章我們結(jié)合即將展開的研究,對國內(nèi)外的研究現(xiàn)狀進(jìn)行歸納總結(jié),分五部分綜述了通過過渡金屬催化C(sp3)-H活化來構(gòu)建C-Cl、C-Br、C-I、C-O、C=C鍵的方法。在第二章中,我們主要發(fā)展了一種高效的2-甲基苯乙酮在α-位甲基C-H鍵的溴代。羰基自由基作為導(dǎo)向基團(tuán),一步法高化學(xué)和區(qū)域選擇性的合成銅催化溴化提供2-溴-1-苯乙酮。在第三章中,我們對芳香酮的α-位乙酰氧基化反應(yīng)進(jìn)行了研究,用醋酸鈀作催化劑,碘苯二乙酸酯作為氧化劑,在醋酸溶劑中反應(yīng),成功制備了一系列乙酸[2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙基]酯。該反應(yīng)有一定的空間效應(yīng)和位阻效應(yīng)。在第四章中,通過芳香甲基酮的C(sp3)-H活化和偶聯(lián),有效的合成(E)-1,4-二酮,在DMF中用醋酸鈀做催化劑,溴化銅做氧化劑。該反應(yīng)具有很廣泛的范圍。
【學(xué)位授予單位】：江西師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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本文編號：1146777