本文關鍵詞：過渡金屬催化下偶氮類化合物的有機官能化反應

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【摘要】：偶氮類化合物及其衍生物是很多天然產(chǎn)物和藥物分子的重要骨架,廣泛的應用于有機合成、分析化學、材料化學和生命科學等領域。近些年偶氮類化合物在過渡金屬催化下的有機官能化反應引起了化學家們的廣泛關注,因此,開發(fā)簡單高效,環(huán)境友好,選擇性高的方法合成偶氮類化合物及其衍生物具有很重要的理論意義和研究價值。本論文主要圍繞過渡金屬催化的偶氮類化合物的有機官能化反應開展研究,具體的工作主要包括以下三個方面:(1)研究以偶氮苯和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)為原料,以醋酸鈀為催化劑,醋酸銅為氧化劑,對甲苯磺酸為添加劑,實現(xiàn)了偶氮苯和氧化偶氮苯的的鄰位碳氫鍵活化酯基化反應,順利的合成了一系列鄰酯基偶氮衍生物。此方法條件溫和簡單,易于操作,這為合成鄰酯基偶氮苯提供了新的方法。(2)研究以偶氮苯及氧化偶氮苯和苯甲酰甲酸為原料,以吖啶鹽為光敏化劑,實現(xiàn)了偶氮苯和氧化偶氮苯的鄰位酰基化反應,反應在可見光誘導下通過碳氫鍵活化和脫羧偶聯(lián)反應合成了一系列鄰�；嫉苌�。該方法實現(xiàn)了可見光促進的有機染料和過渡金屬的協(xié)同催化,和傳統(tǒng)的碳氫鍵活化相比不需要添加額外的氧化劑,室溫下就能發(fā)生反應。(3)研究以偶氮苯和二甲亞砜為起始原料,以芬頓試劑為催化劑,在可見光誘導下經(jīng)歷N N鍵的斷裂過程,形成了新的N C鍵和N S鍵,高產(chǎn)率的合成了一系列N-甲基和N-磺�；骂惢衔�。該反應不需要添加光敏化劑,反應條件溫和簡單,室溫下就能發(fā)生反應。
【學位授予單位】：淮北師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O621.251

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本文編號：1144179