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銅催化α,β-不飽和酯的環(huán)外碳碳雙鍵非對稱還原反應(yīng)

發(fā)布時間:2017-11-01 14:18

  本文關(guān)鍵詞:銅催化α,β-不飽和酯的環(huán)外碳碳雙鍵非對稱還原反應(yīng)


  更多相關(guān)文章: α β-不飽和酯 -雙(二-對甲苯基膦)- -聯(lián)萘


【摘要】:含手性配位體的銅氫化合物在非對稱還原反應(yīng)中是1種重要的催化劑。為了進(jìn)一步確定該銅催化體系對α,β-不飽和酯化合物適用范圍,篩選配體,優(yōu)化反應(yīng)條件,進(jìn)行了環(huán)外烯烴的烯烴還原反應(yīng),結(jié)果表明含手性配位體的銅氫催化體系能令α,β-不飽和酯的環(huán)外碳碳雙鍵非對稱還原反應(yīng)得到較高的產(chǎn)率,對映體的產(chǎn)率可提高至95%,對映體過量值可提高至89%。
【作者單位】: 北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】α β-不飽和酯 -雙(二-對甲苯基膦)- -聯(lián)萘
【基金】:高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金資助項目(20111101110042)
【分類號】:O621.251
【正文快照】: 含有潛在光學(xué)活性的α,β-不飽和化合物是許多手性藥物和天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)單元,也是有機(jī)合成的重要中間體之一。對α,β-不飽和化合物進(jìn)行不對稱催化氫化反應(yīng),就可以得到在β位具有光學(xué)活性的化合物。α,β-不飽和化合物的還原反應(yīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成,為手性中心的構(gòu)建提供了1種

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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4 張,

本文編號:1127197


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