發(fā)布時間：2017-10-31 03:31

  本文關(guān)鍵詞：基于硫代吲哚酮C=S的官能團(tuán)化研究

  更多相關(guān)文章： 硫化吲哚 苯并噻吩[2 3-b]吲哚 過渡金屬催化 硫代吲哚酮

【摘要】：吲哚衍生物因具有重要的生理活性和光電效應(yīng)而被廣泛研究。硫化吲哚和苯并噻吩[2,3-b]吲哚作為吲哚衍生物的重要組成部分,廣泛存在藥物化學(xué)和材料化學(xué)分子功能骨架中。硫化吲哚具有廣泛的醫(yī)療價值,對治療由菌類感染的疾病具有令人矚目的療效;苯并噻吩[2,3-b]吲哚因其獨(dú)特的光電效應(yīng)對研發(fā)有機(jī)發(fā)光材料有重要的價值。目前,關(guān)于2-硫化吲哚類化合物和苯并噻吩并吲哚的合成方法報道的比較少,因此探索有效的新方法合成這兩類化合物是非常有意義的。本論文主要內(nèi)容如下:第一章,綜述了近年來合成硫化吲哚類化合物和苯并噻吩并吲哚類化合物的研究進(jìn)展。第二章,報道了過渡金屬催化合成2-硫化吲哚類化合物的研究。在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下,我們利用氯化亞銅催化鹵代芳烴和硫代吲哚酮發(fā)生分子間的偶聯(lián)反應(yīng),合成了一系列的2-硫化吲哚類化合物,發(fā)展了一種新型高效的合成策略。第三章,報道了基于硫代吲哚酮合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究。我們用硫代吲哚酮與芳炔前體合成了苯并噻吩[2,3-b]吲哚化合物;另外,在銅催化劑和鈀催化劑的共同催化下,我們由二鹵芳烴與硫代吲哚酮偶聯(lián)環(huán)化也合成了此類化合物。
【關(guān)鍵詞】：硫化吲哚 苯并噻吩[2 3-b]吲哚 過渡金屬催化 硫代吲哚酮
【學(xué)位授予單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O626
【目錄】：

• 摘要3-5
• ABSTRACT5-10
• 引言10-11
• 第一章 含硫吲哚化合物的研究進(jìn)展11-22
• 1.1 前言11-12
• 1.2 3-硫化吲哚主要合成方法的研究進(jìn)展12-17
• 1.2.1 通過親電環(huán)化反應(yīng)合成12-13
• 1.2.2 由吲哚類化合物的硫化合成13-17
• 1.3 2-硫化吲哚主要合成方法的研究進(jìn)展17-19
• 1.3.1 酸催化合成 2-硫化吲哚類化合物17-18
• 1.3.2 由鋰化的吲哚合成18-19
• 1.4 噻吩[2,3-b]吲哚的研究進(jìn)展19-22
• 第二章 銅催化合成 2-硫化吲哚類化合物的研究22-35
• 2.1 前言22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分22-26
• 2.2.1 試劑22-23
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器23-24
• 2.2.3 典型的實(shí)驗(yàn)操作24-26
• 2.3 結(jié)果與討論26-33
• 2.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化26-29
• 2.3.2 底物適應(yīng)范圍的研究29-33
• 2.4 銅催化合成 2-硫化吲哚可能的機(jī)理33-34
• 2.5 結(jié)論34-35
• 第三章 基于硫代吲哚酮合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究35-44
• 3.1 前言35
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分35-37
• 3.2.1 試劑35-36
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器36
• 3.2.3 典型的實(shí)驗(yàn)操作36-37
• 3.3 硫代吲哚酮與芳炔前體合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究37-39
• 3.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化37-39
• 3.4 硫代吲哚酮與鄰二鹵芳烴合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究39-43
• 3.4.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化39-40
• 3.4.2 底物適應(yīng)范圍的研究40-41
• 3.4.3 反應(yīng)機(jī)理研究41-42
• 3.4.4 可能的反應(yīng)機(jī)理42-43
• 3.5 結(jié)論43-44
• 結(jié)語44-45
• 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析45-53
• 參考文獻(xiàn)53-61
• 致謝61-62

，

本文編號：1120637