本文關鍵詞：唑類配體構筑的多孔配位聚合物的性質(zhì)研究

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【摘要】：配位聚合物是由金屬節(jié)點(金屬離子或金屬離子簇)與連接子(有機橋連配體)通過配位鍵組成的,兩者的結構與配位模式可以多樣化,其自組裝形成的配合物的結構也是豐富多彩的。配位聚合物的結構多樣、高孔隙率、結構可調(diào)控的特點使得該類材料在氣體分子的吸附與分離、熒光、催化、分子手性識別等方面有著廣泛的應用。因此,有關配位聚合物的研究已經(jīng)成為材料學研究的前沿。本文研究的主要內(nèi)容是基于三氮唑類有機配體與過渡金屬離子構筑的配位聚合物的結構和吸附、分子識別以及光催化性能。(1)以吡嗪-2-甲酸為原料,設計并合成了有機橋連配體3-(2-吡嗪)-5-(4-吡啶)-1,2,4-三氮唑(Hppt)和3-(2-吡嗪)-5-(4-(4-吡啶基)苯基)-1,2,4-三氮唑(Hpptpz)。三氮唑類配體具有較為多變的配位模式,輔助配體的引入也進一步拓展了合成出的配合物的結構體系。(2)以Hppt為橋連配體與鈷鹽、銅鹽在溶劑熱的條件下,得到了具有三維結構的配合物[Co(ppt)_2]·guest(1)和{[Cu_5(ppt)_5]·H_2O}n(2),隨后對這兩個配合物的吸附性質(zhì)進行了研究。當反應系統(tǒng)中引入二羧酸類的輔助配體2,7-芴二羧酸(H_2fdc)和3,6-咔唑二羧酸(H_2cdc)后在鋅鹽的參與下得到了兩個截然不同的配合物,配合物{[Zn_2(ppt)_2(fdc)(H_2O)_2]·2DMF}n(3)和{[Zn_2(ppt)_2(cdc)(H_2O)_2]·2DMA}n(4)。進一步研究表明:(3)具有七重穿插的三維結構,具有較強的熒光,并且對硝基苯有選擇性的識別作用,化合物(4)具有二維層狀結構。(3)利用Hppt和Hpptpz通過溶劑熱法,在磷鉬酸的參與下與鈷鹽和銅鹽得到了零維結構的化合物[Co_2(ppt)_4(H_3PMo_(12)O_(40))(H_2O)_4]·4H_2O(5)和[Cu(pptpz)_2(H_2PMo_(12)O_40)]·4H_2O(6),進一步的光催化研究表明(6)對甲基藍溶液具有較好的降解活性,可以再生、多次使用。
【關鍵詞】：配位聚合物 吸附 識別 光催化
【學位授予單位】：中國礦業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O641.4
【目錄】：

• 致謝4-5
• 摘要5-6
• Abstract6-13
• 變量注釋表13-14
• 1 緒論14-29
• 1.1 配位聚合物簡介及研究進展14-17
• 1.2 配位聚合物的設計與合成方法17-24
• 1.3 配位聚合物的應用24-27
• 1.4 選題意義和主要研究內(nèi)容27-29
• 2 實驗材料29-31
• 2.1 實驗藥品29
• 2.2 實驗試劑29-30
• 2.3 實驗儀器30-31
• 3 基于1,2,4-三氮唑類配體構筑的多孔配位聚合物的合成、表征及性質(zhì)測試31-49
• 3.1 前言31-32
• 3.2 配體的合成32
• 3.3 配合物的合成32-33
• 3.4 實驗結果與討論33-48
• 3.5 本章小結48-49
• 4 基于三氮唑與多金屬氧酸鹽配體的配位化合物的合成、表征及性質(zhì)研究49-59
• 4.1 前言49
• 4.2 配體的合成49-50
• 4.3 化合物的合成50
• 4.4 實驗結果與討論50-58
• 4.5 本章小結58-59
• 5 結論59-60
• 參考文獻60-66
• 作者簡歷66-68
• 學位論文數(shù)據(jù)集68

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本文編號：1116486