本文關(guān)鍵詞：3-烯基吲哚與亞胺的不對稱加成反應(yīng)研究

  更多相關(guān)文章： 不對稱加成 烯丙基胺 3-烯基吲哚 手性磷酸

【摘要】：3-烯基吲哚是用以構(gòu)建手性吲哚化合物的重要合成子之一,它不僅可以以雙烯體或親雙烯體參與環(huán)加成反應(yīng),還可以作為親電試劑參與Friedel-Crafts反應(yīng),此外,3-烯基吲哚還能被用作為親核試劑合成非手性吲哚化合物。本文以3-烯基吲哚為親核試劑,在手性磷酸的催化下,合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的3-吲哚基烯丙基胺化合物,收率最高達99%,對映選擇性最高達97%,順反比最高達99:1。該反應(yīng)為手性3-取代吲哚的不對稱合成提供了簡潔的途徑。
【關(guān)鍵詞】：不對稱加成 烯丙基胺 3-烯基吲哚 手性磷酸
【學(xué)位授予單位】：西南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.256.7
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-6
• 前言6-7
• 第1章 文獻綜述7-15
• 1.1 3-烯基吲哚參與的環(huán)加成反應(yīng)7-11
• 1.2 3-烯基吲哚作為親電試劑參與的反應(yīng)11-12
• 1.3 3-烯基吲哚作為親核試劑參與的反應(yīng)12-14
• 本章小結(jié)14-15
• 第2章 3-烯基吲哚與亞胺的不對稱加成反應(yīng)研究15-25
• 2.1 課題的提出和設(shè)計15
• 2.2 催化劑的合成15-16
• 2.3 催化反應(yīng)條件的研究16-20
• 2.4 底物的拓展20-22
• 2.5 3-吲哚基丙胺化合物的合成22
• 2.6 磷酸催化的不對稱加成反應(yīng)機理研究22-24
• 本章小結(jié)24-25
• 第3章 實驗部分25-51
• 3.1 儀器與試劑25
• 3.2 催化劑的制備25-27
• 3.3 原料的制備27-29
• 3.4 催化反應(yīng)的一般步驟29-30
• 3.5 化合物單晶數(shù)據(jù)30-32
• 3.6 部分化合物的表征32-51
• 參考文獻51-53
• 附錄:部分化合物譜圖53-115
• 碩士期間發(fā)表的論文115-117
• 致謝117

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1091198